Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luusiirteen kerääminen selkärangan dekompression ja posterolateraalisen lannerangan fuusion aikana luunmuodostussolujen määrittämiseksi paremmin

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Brandon Lawrence, University of Utah

Mesenkymaalisten kantasolujen ja niiden esisyntyneiden osteogeenisen potentiaalin määrittely selkärangan dekompression ja posterolateraalisen lannerangan fuusion aikana

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa fuusiotekniikoita (luun paranemista) ja parantaa potilaan toipumista tunnistamalla kehosi solut, jotka muodostavat luuta. Potilaat, joilla on selkärankaongelmia, tarvitsevat usein leikkauksia, joihin kuuluu nikamien (selässäsi olevien luiden) yhdistäminen (luun paraneminen), jotta luut pysyvät vakaana, jotta ne voivat parantua yhdessä (fuusio). Jos nikamat (selkäluun) eivät parane yhdessä, mikä tapahtuu noin 10-15 % ajasta, se voi johtaa hitaampaan toipumiseen ja saattaa vaatia korjausleikkauksen (toisen) leikkauksen. Käyttämällä pientä osaa leikkauksen aikana otetusta siirteestä tutkijat toivovat voivansa määritellä solut, jotka tekevät luuta tehokkaimmin. Tämä auttaa vähentämään korjausleikkausten tarvetta ja parantamaan potilaan toipumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus vaatii lisäluukudoksen käyttöä (ylimääräistä kudosta, jota ei tarvita selkäleikkauksen jälkeen).

Tämän kudoksen kokonaistilavuus (määrä) mitataan, merkitään ikäsi, sukupuolesi, kudoksen poiston päivämäärä ja kellonaika (leikkauksen päivämäärä ja kellonaika) ja viedään laboratorioon analysoitavaksi. Sinua ei laskuteta lisäkudosten keräämisestä tai laboratorioanalyysistä. Kaikki rutiinitoimenpiteet (leikkaus ja kaikki selkäleikkaukseen liittyvät jatkohoidot) maksat edelleen sinä tai vakuutuksesi.

Kun ylimääräinen kudosnäytteesi on kerätty, mitattu, merkitty ja lähetetty laboratorioon testattavaksi, sinun ei tarvitse enää osallistua tähän tutkimustutkimukseen. Tutkijat käyttävät näytettäsi tutkimuksessamme parantaakseen luun paranemista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Erikoisklinikka, Utahin yliopiston ortopedinen keskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka päättävät tehdä selkärangan dekompression instrumentoidulla posterolateraalisella fuusiolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille ei tehdä selkärangan dekompressiota instrumentoidulla posterolateraalisella fuusiolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Selkärangan dekompressio
Selkärangan dekompressio instrumentoidulla posterolateraalisella fuusiolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mesenkymaalisten kantasolujen osteogeeninen potentiaali
Aikaikkuna: 21 päivää
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Utah

Tutkijat

  • Päätutkija: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 46970

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa