在脊柱减压和后外侧腰椎融合期间收集骨移植物以更好地定义造骨细胞
2026年4月17日 更新者：Brandon Lawrence、University of Utah
确定间充质干细胞及其祖细胞在脊柱减压和后外侧腰椎融合过程中的成骨潜能
这项研究的目的是通过识别您体内制造骨骼的细胞来改进融合（骨愈合）技术并改善患者康复。
有脊柱问题的患者通常需要进行手术，包括将椎骨（背部的骨头）融合（骨愈合）在一起，以保持骨骼稳定，让它们一起愈合（融合）。
如果椎骨（背骨）无法一起愈合（发生率约为 10-15%），可能会导致恢复较慢，可能需要进行（另一次）翻修手术。
通过使用手术中取出的一小部分移植物，研究人员希望确定最有效地制造骨骼的细胞。
这将有助于减少翻修手术的需要并改善患者康复。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
本研究要求使用额外的骨组织（完成背部手术后不需要的额外组织）。
将测量该组织的总体积（数量），标明您的年龄、性别、组织被移除的日期和时间（手术日期和时间），然后带到实验室进行分析。 您无需为额外组织的收集或实验室分析付费。 所有常规程序（手术和与您的背部手术相关的所有后续护理）仍将由您或您的保险公司支付。
一旦您的额外组织样本被收集、测量、标记并送到实验室进行测试，您就不需要进一步参与这项研究。 研究人员将在我们的研究中使用您的样本来促进骨骼愈合。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84108
- University of Utah Orthopaedic Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
犹他大学骨科中心专科诊所
描述
纳入标准：
- 选择通过器械后外侧融合术进行脊柱减压的患者
排除标准：
- 未接受脊柱减压和器械后外侧融合术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
脊柱减压
脊柱减压与后外侧融合术
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
间充质干细胞的成骨潜能
大体时间：21天
|
21天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brandon Lawrence, MD、University of Utah Department of Orthopaedics
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月3日
首次发布 (估计的)
2011年8月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月17日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.