Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samla in bentransplantat under spinal dekompression och posterolateral lumbalfusion för att bättre definiera benframställande celler

17 april 2026 uppdaterad av: Brandon Lawrence, University of Utah

Definiera den osteogena potentialen hos mesenkymala stamceller och deras stamceller under spinal dekompression och posterolateral lumbalfusion

Syftet med denna studie är att förbättra fusionstekniker (benläkning) och förbättra patientens återhämtning genom att identifiera celler i din kropp som gör ben. Patienter med ryggradsproblem behöver ofta operationer som inkluderar sammansmältning (benläkning) av kotor (ben i ryggen) för att hålla benen stadiga så att de kan läka ihop (fusion). Om kotorna (ryggbenen) inte läker ihop, vilket inträffar cirka 10-15 % av tiden, kan det resultera i en långsammare återhämtning och kan kräva revision (en annan) operation. Genom att använda en liten del av transplantatet som tas under operationen hoppas utredarna kunna definiera de celler som gör ben mest effektivt. Detta kommer att bidra till att minska behovet av revisionsoperationer och förbättra patientens återhämtning.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kräver att du använder din extra benvävnad (den extra vävnaden behövs inte efter att din ryggoperation är klar).

Denna vävnad kommer att mätas för total volym (mängd), märkt med din ålder, kön, datum och tid då vävnaden togs bort (datum och tid för operationen), och tas till ett labb för analys. Du kommer inte att debiteras för insamlingen av din ytterligare vävnad eller labbanalysen. Alla rutiningrepp (operation och all uppföljning av din ryggoperation) kommer fortfarande att betalas av dig eller din försäkring.

När ditt extra vävnadsprov har samlats in, mätts, märkts och skickats till labbet för testning krävs inget ytterligare deltagande från dig i denna forskningsstudie. Utredarna kommer att använda ditt prov i vår forskning för att förbättra benläkning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Specialitetsklinik, University of Utah Orthopedic Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som väljer att genomgå spinal dekompression med en instrumenterad posterolateral fusion

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte genomgår spinal dekompression med en instrumenterad posterolateral fusion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Spinal dekompression
Spinal dekompression med en instrumenterad posterolateral fusion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Osteogen potential hos mesenkymala stamceller
Tidsram: 21 dagar
21 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Utah

Utredare

  • Huvudutredare: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2011

Första postat (Beräknad)

4 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 46970

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera