Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csontgraft összegyűjtése a spinális dekompresszió és a posterolateralis lumbális fúzió során a csontképző sejtek jobb meghatározására

2026. április 17. frissítette: Brandon Lawrence, University of Utah

A mezenchimális őssejtek és progenitoraik osteogén potenciáljának meghatározása a gerinc dekompressziója és a posterolaterális lumbális fúzió során

Ennek a tanulmánynak a célja a fúziós (csontgyógyulás) technikák javítása és a betegek gyógyulásának javítása azáltal, hogy azonosítja testében a csontot alkotó sejteket. A gerincproblémákkal küzdő betegeknek gyakran olyan műtétekre van szükségük, amelyek magukban foglalják a csigolyák (a hátán lévő csontok) összeolvadását (csontgyógyulása), hogy a csontokat stabilan tartsák, lehetővé téve azok együtt gyógyulását (fúzió). Ha a csigolyák (hátcsontok) nem gyógyulnak együtt, ami az esetek 10-15%-ában fordul elő, az lassabb felépülést eredményezhet, és felülvizsgálati (újabb) műtétet igényelhet. A műtét során vett graft egy kis részének felhasználásával a kutatók azt remélik, hogy meghatározzák azokat a sejteket, amelyek a leghatékonyabban csontképződnek. Ez segít csökkenteni a revíziós műtétek szükségességét és javítani a betegek gyógyulását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Részletes leírás

Ebben a vizsgálatban további csontszövetet kell használni (a hátműtét befejezése után nem szükséges extra szövet).

Ennek a szövetnek a teljes térfogatát (mennyiségét) megmérik, felcímkézik az Ön korát, nemét, a szövet eltávolításának dátumát és időpontját (a műtét dátuma és időpontja), majd laboratóriumba viszik elemzésre. Nem kell számlát fizetnie a további szövetek begyűjtéséért vagy a laboratóriumi elemzésért. Minden rutin eljárást (műtétet és a hátműtéttel kapcsolatos minden utókezelést) továbbra is Ön vagy a biztosítója fizet.

Miután az extra szövetmintát összegyűjtötték, megmérték, felcímkézték és vizsgálatra elküldték a laboratóriumba, nincs szükség további részvételre ebben a kutatási tanulmányban. A kutatók az Ön mintáját kutatásunkban felhasználják a csontgyógyulás fokozására.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Speciális klinika, Utah Egyetem Ortopédiai Központja

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Olyan betegek, akik a gerinc dekompresszióját választják műszeres posterolaterális fúzióval

Kizárási kritériumok:

  • Olyan betegek, akiknél nem esik át a gerinc dekompressziója műszeres posterolaterális fúzióval

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Spinalis dekompresszió
Spinalis dekompresszió műszeres posterolaterális fúzióval

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A mezenchimális őssejtek osteogén potenciálja
Időkeret: 21 nap
21 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Utah

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 3.

Első közzététel (Becsült)

2011. augusztus 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 46970

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel