Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор костного трансплантата во время декомпрессии позвоночника и заднелатерального поясничного спондилодеза для лучшего определения клеток, образующих кость

17 апреля 2026 г. обновлено: Brandon Lawrence, University of Utah

Определение остеогенного потенциала мезенхимальных стволовых клеток и их предшественников при спинальной декомпрессии и заднелатеральном поясничном спондилодезе

Целью этого исследования является улучшение методов слияния (костного заживления) и улучшение выздоровления пациентов путем выявления клеток в вашем теле, которые образуют кость. Пациенты с проблемами позвоночника часто нуждаются в операциях, которые включают сращивание (костное заживление) позвонков (кости спины) вместе, чтобы удерживать кости в устойчивом состоянии, позволяя им срастаться вместе (сращивание). Если позвонки (кости позвоночника) не срастаются вместе, что происходит примерно в 10-15% случаев, это может привести к более медленному выздоровлению и может потребовать повторной (еще одной) операции. Используя небольшую часть трансплантата, взятого во время операции, исследователи надеются определить, какие клетки наиболее эффективно формируют кость. Это поможет снизить потребность в ревизионных операциях и улучшить выздоровление пациентов.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Это исследование требует использования вашей дополнительной костной ткани (дополнительная ткань, которая не требуется после завершения операции на спине).

Эта ткань будет измерена на общий объем (количество), отмечены вашим возрастом, полом, датой и временем удаления ткани (дата и время операции) и доставлены в лабораторию для анализа. Вам не будет выставлен счет за забор дополнительной ткани или лабораторный анализ. Все рутинные процедуры (операция и весь последующий уход, связанный с операцией на спине) по-прежнему будете оплачиваться вами или вашей страховкой.

После того, как ваш дополнительный образец ткани был собран, измерен, помечен и отправлен в лабораторию для тестирования, от вас не требуется никакого дальнейшего участия в этом исследовании. Исследователи будут использовать ваш образец в наших исследованиях для улучшения заживления костей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Специализированная клиника, Ортопедический центр Университета Юты

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, выбравшие декомпрессию позвоночника с инструментальным заднебоковым спондилодезом

Критерий исключения:

  • Пациенты, которым не проводилась декомпрессия позвоночника с инструментальным заднебоковым спондилодезом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Спинальная декомпрессия
Декомпрессия позвоночника с инструментальным заднебоковым спондилодезом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Остеогенный потенциал мезенхимальных стволовых клеток
Временное ограничение: 21 день
21 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Следователи

  • Главный следователь: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 46970

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться