- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01409954
Recolección de injerto óseo durante la descompresión espinal y la fusión lumbar posterolateral para definir mejor las células productoras de hueso
Definición del potencial osteogénico de las células madre mesenquimales y sus progenitores durante la descompresión espinal y la fusión lumbar posterolateral
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio solicita el uso de su tejido óseo adicional (el tejido adicional que no se necesita después de completar la cirugía de espalda).
Se medirá el volumen total (cantidad) de este tejido, se etiquetará con su edad, sexo, fecha y hora en que se extrajo el tejido (fecha y hora de la cirugía) y se llevará a un laboratorio para su análisis. No se le cobrará por la recolección de su tejido adicional ni por el análisis de laboratorio. Todos los procedimientos de rutina (cirugía y todos los cuidados de seguimiento relacionados con su cirugía de espalda) seguirán siendo pagados por usted o su seguro.
Una vez que su muestra de tejido adicional haya sido recolectada, medida, etiquetada y enviada al laboratorio para su análisis, no se requiere su participación en este estudio de investigación. Los investigadores utilizarán su muestra en nuestra investigación para mejorar la cicatrización ósea.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
- University of Utah Orthopaedic Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que eligen someterse a una descompresión espinal con una fusión posterolateral instrumentada
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no se someten a descompresión espinal con una fusión posterolateral instrumentada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Descompresión espinal
Descompresión espinal con una fusión posterolateral instrumentada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Potencial osteogénico de las células madre mesenquimales
Periodo de tiempo: 21 días
|
21 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 46970
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .