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Recolección de injerto óseo durante la descompresión espinal y la fusión lumbar posterolateral para definir mejor las células productoras de hueso

17 de abril de 2026 actualizado por: Brandon Lawrence, University of Utah

Definición del potencial osteogénico de las células madre mesenquimales y sus progenitores durante la descompresión espinal y la fusión lumbar posterolateral

El propósito de este estudio es mejorar las técnicas de fusión (cicatrización ósea) y mejorar la recuperación del paciente mediante la identificación de células en su cuerpo que producen hueso. Los pacientes con problemas de columna a menudo necesitan cirugías que incluyen fusión (cicatrización ósea) de vértebras (huesos en la espalda) para mantener los huesos estables y permitir que sanen juntos (fusión). Si las vértebras (huesos de la espalda) no logran sanar juntas, lo que ocurre entre un 10 y un 15 % de las veces, puede resultar en una recuperación más lenta y puede requerir una cirugía de revisión (otra). Mediante el uso de una pequeña porción del injerto tomado durante la cirugía, los investigadores esperan definir las células que producen hueso de manera más eficiente. Esto ayudará a reducir la necesidad de cirugías de revisión y mejorará la recuperación del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Este estudio solicita el uso de su tejido óseo adicional (el tejido adicional que no se necesita después de completar la cirugía de espalda).

Se medirá el volumen total (cantidad) de este tejido, se etiquetará con su edad, sexo, fecha y hora en que se extrajo el tejido (fecha y hora de la cirugía) y se llevará a un laboratorio para su análisis. No se le cobrará por la recolección de su tejido adicional ni por el análisis de laboratorio. Todos los procedimientos de rutina (cirugía y todos los cuidados de seguimiento relacionados con su cirugía de espalda) seguirán siendo pagados por usted o su seguro.

Una vez que su muestra de tejido adicional haya sido recolectada, medida, etiquetada y enviada al laboratorio para su análisis, no se requiere su participación en este estudio de investigación. Los investigadores utilizarán su muestra en nuestra investigación para mejorar la cicatrización ósea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Clínica especializada, Centro Ortopédico de la Universidad de Utah

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que eligen someterse a una descompresión espinal con una fusión posterolateral instrumentada

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no se someten a descompresión espinal con una fusión posterolateral instrumentada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Descompresión espinal
Descompresión espinal con una fusión posterolateral instrumentada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Potencial osteogénico de las células madre mesenquimales
Periodo de tiempo: 21 días
21 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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