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Collecte de greffe osseuse pendant la décompression vertébrale et la fusion lombaire postérolatérale pour mieux définir les cellules de fabrication osseuse

17 avril 2026 mis à jour par: Brandon Lawrence, University of Utah

Définition du potentiel ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses et de leurs progéniteurs lors de la décompression vertébrale et de la fusion lombaire postérolatérale

Le but de cette étude est d'améliorer les techniques de fusion (guérison osseuse) et d'améliorer la récupération des patients en identifiant les cellules de votre corps qui fabriquent les os. Les patients souffrant de problèmes de colonne vertébrale ont souvent besoin de chirurgies qui incluent la fusion (guérison osseuse) des vertèbres (os du dos) ensemble afin de maintenir les os stables leur permettant de guérir ensemble (fusion). Si les vertèbres (os du dos) ne guérissent pas ensemble, ce qui se produit environ 10 à 15 % du temps, cela peut entraîner une récupération plus lente et nécessiter une révision (une autre) chirurgie. En utilisant une petite partie du greffon prélevé pendant la chirurgie, les chercheurs espèrent définir les cellules qui fabriquent l'os le plus efficacement. Cela aidera à réduire le besoin de chirurgies de révision et à améliorer le rétablissement du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Cette étude demande d'utiliser votre tissu osseux supplémentaire (le tissu supplémentaire qui n'est pas nécessaire après la fin de votre opération du dos).

Ce tissu sera mesuré pour son volume total (quantité), étiqueté avec votre âge, votre sexe, la date et l'heure à laquelle le tissu a été retiré (date et heure de la chirurgie) et emmené dans un laboratoire pour analyse. Vous ne serez pas facturé pour la collecte de vos tissus supplémentaires ou l'analyse en laboratoire. Toutes les interventions courantes (chirurgie et tous les soins de suite liés à votre opération du dos) resteront à votre charge ou à celle de votre assurance.

Une fois que votre échantillon de tissu supplémentaire a été collecté, mesuré, étiqueté et envoyé au laboratoire pour analyse, aucune autre participation n'est requise de votre part dans cette étude de recherche. Les enquêteurs utiliseront votre échantillon dans nos recherches pour améliorer la cicatrisation osseuse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique spécialisée, Centre orthopédique de l'Université de l'Utah

La description

Critère d'intégration:

  • Patients choisissant de subir une décompression vertébrale avec une fusion postérolatérale instrumentée

Critère d'exclusion:

  • Patients ne subissant pas de décompression vertébrale avec une fusion postérolatérale instrumentée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Décompression vertébrale
Décompression vertébrale avec une fusion postérolatérale instrumentée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Potentiel ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses
Délai: 21 jours
21 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Utah

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2011

Première publication (Estimé)

4 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 46970

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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