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Raccolta dell'innesto osseo durante la decompressione spinale e la fusione lombare posterolaterale per definire meglio le cellule ossee

17 aprile 2026 aggiornato da: Brandon Lawrence, University of Utah

Definizione del potenziale osteogenico delle cellule staminali mesenchimali e dei loro progenitori durante la decompressione spinale e la fusione lombare posterolaterale

Lo scopo di questo studio è migliorare le tecniche di fusione (guarigione ossea) e migliorare il recupero del paziente identificando le cellule del corpo che producono l'osso. I pazienti con problemi alla colonna vertebrale hanno spesso bisogno di interventi chirurgici che includono la fusione (guarigione ossea) delle vertebre (ossa della schiena) insieme per mantenere le ossa ferme permettendo loro di guarire insieme (fusione). Se le vertebre (ossa posteriori) non riescono a guarire insieme, il che si verifica circa il 10-15% delle volte, può risultare in un recupero più lento e può richiedere un intervento chirurgico di revisione (un altro). Utilizzando una piccola porzione dell'innesto prelevato durante l'intervento chirurgico, i ricercatori sperano di definire le cellule che producono l'osso in modo più efficiente. Ciò contribuirà a ridurre la necessità di interventi chirurgici di revisione e migliorare il recupero del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio richiede l'utilizzo del tessuto osseo aggiuntivo (il tessuto extra non necessario dopo il completamento dell'intervento chirurgico alla schiena).

Questo tessuto verrà misurato per il volume totale (quantità), etichettato con la tua età, sesso, data e ora in cui il tessuto è stato rimosso (data e ora dell'intervento chirurgico) e portato in un laboratorio per l'analisi. Non ti verrà addebitato alcun importo per il prelievo del tuo tessuto aggiuntivo o per le analisi di laboratorio. Tutte le procedure di routine (chirurgia e tutte le cure di follow-up relative al tuo intervento alla schiena) saranno comunque pagate da te o dalla tua assicurazione.

Una volta che il tuo campione di tessuto extra è stato raccolto, misurato, etichettato e inviato al laboratorio per il test, non è richiesta alcuna ulteriore partecipazione da parte tua a questo studio di ricerca. Gli investigatori useranno il tuo campione nella nostra ricerca per migliorare la guarigione ossea.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinica specializzata, Centro ortopedico dell'Università dello Utah

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che scelgono di sottoporsi a decompressione spinale con una fusione posterolaterale strumentata

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non sottoposti a decompressione spinale con fusione posterolaterale strumentata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Decompressione spinale
Decompressione spinale con fusione posterolaterale strumentata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Potenziale osteogenico delle cellule staminali mesenchimali
Lasso di tempo: 21 giorni
21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Utah

Investigatori

  • Investigatore principale: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2011

Primo Inserito (Stimato)

4 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 46970

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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