Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samle beingraft under spinal dekompresjon og posterolateral lumbalfusjon for å bedre definere beindannende celler

17. april 2026 oppdatert av: Brandon Lawrence, University of Utah

Definere det osteogene potensialet til mesenkymale stamceller og deres stamceller under spinal dekompresjon og posterolateral lumbal fusjon

Hensikten med denne studien er å forbedre fusjonsteknikker (benheling) og forbedre pasientens restitusjon ved å identifisere celler i kroppen din som lager bein. Pasienter med ryggradsproblemer trenger ofte operasjoner som inkluderer fusjon (benheling) av ryggvirvler (bein i ryggen) sammen for å holde beinene stødige slik at de kan gro sammen (fusjon). Hvis ryggvirvlene ikke klarer å gro sammen, noe som skjer omtrent 10-15 % av tiden, kan det resultere i en langsommere restitusjon og kan kreve revisjon (en annen) operasjon. Ved å bruke en liten del av transplantatet tatt under operasjonen håper etterforskerne å definere cellene som gjør bein mest effektivt. Dette vil bidra til å redusere behovet for revisjonsoperasjoner og forbedre pasientens restitusjon.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien krever bruk av ekstra beinvev (det ekstra vevet som ikke er nødvendig etter at ryggoperasjonen er fullført).

Dette vevet vil bli målt for totalt volum (mengde), merket med din alder, kjønn, dato og klokkeslett vevet ble fjernet (dato og klokkeslett for operasjonen), og tatt til et laboratorium for analyse. Du vil ikke bli fakturert for innsamling av ekstra vev eller laboratorieanalysen. Alle rutineprosedyrer (kirurgi og all oppfølging knyttet til ryggoperasjonen din) vil fortsatt bli betalt av deg eller din forsikring.

Når den ekstra vevsprøven din er samlet inn, målt, merket og sendt til laboratoriet for testing, er det ikke nødvendig med ytterligere deltakelse fra deg i denne forskningsstudien. Etterforskerne vil bruke prøven din i vår forskning for å forbedre beinheling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Spesialitetsklinikk, University of Utah Orthopedic Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som velger å gjennomgå spinal dekompresjon med en instrumentert posterolateral fusjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke gjennomgår spinal dekompresjon med en instrumentert posterolateral fusjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Spinal dekompresjon
Spinal dekompresjon med en instrumentert posterolateral fusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Osteogent potensial for mesenkymale stamceller
Tidsramme: 21 dager
21 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Utah

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2011

Først lagt ut (Antatt)

4. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 46970

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere