Pobieranie przeszczepu kostnego podczas dekompresji kręgosłupa i tylno-bocznego zespolenia odcinka lędźwiowego w celu lepszego zdefiniowania komórek tworzących kość
Określenie potencjału osteogennego mezenchymalnych komórek macierzystych i ich prekursorów podczas dekompresji kręgosłupa i tylno-bocznej fuzji lędźwiowej
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
To badanie wymaga użycia dodatkowej tkanki kostnej (dodatkowej tkanki niepotrzebnej po zakończeniu operacji kręgosłupa).
Ta tkanka zostanie zmierzona pod kątem całkowitej objętości (ilości), oznaczona twoim wiekiem, płcią, datą i godziną usunięcia tkanki (data i godzina operacji) i zabrana do laboratorium w celu analizy. Nie zostaniesz obciążony opłatą za pobranie dodatkowej tkanki ani analizę laboratoryjną. Wszystkie rutynowe procedury (operacja i cała opieka pooperacyjna związana z operacją kręgosłupa) będą nadal opłacane przez Ciebie lub Twoje ubezpieczenie.
Gdy dodatkowa próbka tkanki zostanie pobrana, zmierzona, oznaczona i wysłana do laboratorium w celu przetestowania, dalsze uczestnictwo w tym badaniu nie jest wymagane. Badacze wykorzystają twoją próbkę w naszych badaniach, aby przyspieszyć gojenie się kości.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
- University of Utah Orthopaedic Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci decydujący się na poddanie się dekompresji kręgosłupa za pomocą instrumentalnego zespolenia tylno-bocznego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie poddawani dekompresji kręgosłupa z instrumentowanym zespoleniem tylno-bocznym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Dekompresja kręgosłupa
Dekompresja kręgosłupa z instrumentalną fuzją tylno-boczną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Potencjał osteogenny mezenchymalnych komórek macierzystych
Ramy czasowe: 21 dni
|
21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 46970
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .