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Coleta de enxerto ósseo durante a descompressão da coluna vertebral e fusão póstero-lateral lombar para melhor definir as células produtoras de osso

17 de abril de 2026 atualizado por: Brandon Lawrence, University of Utah

Definindo o Potencial Osteogênico das Células-Tronco Mesenquimais e Seus Progenitores Durante a Descompressão Espinhal e a Fusão Lombar Póstero-lateral

O objetivo deste estudo é melhorar as técnicas de fusão (cicatrização óssea) e melhorar a recuperação do paciente, identificando células em seu corpo que produzem osso. Pacientes com problemas de coluna geralmente precisam de cirurgias que incluem a fusão (cicatrização óssea) das vértebras (ossos das costas) para manter os ossos firmes, permitindo que eles se recuperem (fusão). Se as vértebras (ossos das costas) não cicatrizarem juntas, o que ocorre cerca de 10 a 15% das vezes, isso pode resultar em uma recuperação mais lenta e pode exigir cirurgia de revisão (outra). Usando uma pequena porção do enxerto retirado durante a cirurgia, os pesquisadores esperam definir as células que produzem osso com mais eficiência. Isso ajudará a reduzir a necessidade de cirurgias de revisão e melhorar a recuperação do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Este estudo solicita o uso de seu tecido ósseo adicional (o tecido extra não necessário após a conclusão da cirurgia nas costas).

Este tecido será medido quanto ao volume total (quantidade), rotulado com sua idade, sexo, data e hora em que o tecido foi removido (data e hora da cirurgia) e levado a um laboratório para análise. Você não será cobrado pela coleta de seu tecido adicional ou pela análise de laboratório. Todos os procedimentos de rotina (cirurgia e todos os cuidados de acompanhamento relacionados à sua cirurgia nas costas) ainda serão pagos por você ou pelo seu seguro.

Uma vez que sua amostra extra de tecido tenha sido coletada, medida, rotulada e enviada ao laboratório para teste, não será mais necessária sua participação neste estudo de pesquisa. Os investigadores usarão sua amostra em nossa pesquisa para melhorar a cicatrização óssea.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínica especializada, Centro Ortopédico da Universidade de Utah

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que optam por se submeter a descompressão espinhal com uma fusão posterolateral instrumentada

Critério de exclusão:

  • Pacientes não submetidos a descompressão espinhal com fusão póstero-lateral instrumentada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Descompressão espinhal
Descompressão espinhal com fusão póstero-lateral instrumentada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Potencial osteogênico de células-tronco mesenquimais
Prazo: 21 dias
21 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Utah

Investigadores

  • Investigador principal: Brandon Lawrence, MD, University of Utah Department of Orthopaedics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimado)

4 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 46970

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