投獄された女性における薬物乱用とトラウマ
2014年3月17日 更新者：Rachael Swopes、University of Tulsa
投獄された女性における薬物乱用とトラウマ: 有効性研究
提案された研究では、オクラホマ州タフトのエディ・ウォリアー矯正施設で女性犯罪者を対象とした、コヴィントンの女性の回復支援（HWR）とトラウマの克服（BT）カリキュラムを評価する。 提案された研究の目的は、治療を受けていないがその他の点では適格な女性の比較グループを含め、評価を実施するために外部の評価者を使用することによって、以前の結果を拡張することです。 さらに、この研究では、睡眠障害、外傷後認知の測定、および外傷関連症状のより広範な評価を含めることにより、以前の評価で測定された結果を拡張します。 この研究の仮説は次のとおりです。
- 統合治療プログラム（HWRとBT）に登録された物質使用障害と外傷歴のある収監された女性は、心的外傷後ストレスとそれに関連する認知、物質使用、うつ病、および治療後の関連症状の測定で報告する症状が、比較対象の女性よりも有意に少ない。グループ。
- 治療グループの人々は、上記の症状に関して比較グループの人々よりも大幅に改善します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Taft、Oklahoma、アメリカ、74463
- Eddie Warrior Correctional Facility
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- オクラホマ州タフトのエディ・ウォリアー矯正センター（EWCC）に収監されている女性たち
EWCC では、HWR/BT 治療の適格性に関して次の 6 つの基準が採用されます。
- サービスレベルインベントリ (LSI) スコアが 30 以上
- LSI保護スコアが15以下
- 残りの懲役1年半以内
- 薬物乱用治療の必要性を特定するケースプラン
- 読んで理解する能力
- 18歳以上
除外基準:
- 18歳未満
- 投獄されていない
- 残りの懲役は1年半以上
- LSI スコアが 30 未満、または保護スコアが 15 を超えている
- 薬物乱用の必要性が特定されていない
- 読んで理解することができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知行動集団治療
女性のトラウマの回復/克服を支援する薬物乱用とトラウマの治療グループを統合しました。
(博士。
コビントン)
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治療ラウンドは 4 回実施され、各ラウンドの参加者として目標 20 名の女性 (各グループから 10 名) が募集されます。
新しい治療グループは 4 か月ごとに開始されます。
セッションは各約 2 時間、グループ形式で 4 か月間にわたって週に 3 ～ 4 回行われます。
この治療プログラムは、女性のトラウマと薬物乱用の統合的治療に焦点を当てます。
カリキュラムのバージョンは、コミュニティと矯正人口の両方に存在します。
この介入では、修正バージョンが使用されます。
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介入なし：比較グループ
投獄された女性の比較グループは介入なしで前後の評価を受けることになる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PTSD チェックリスト (治療後 1 週間のベースラインからの変化)
時間枠：治療の1週間前、治療の1週間後
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17 項目の心的外傷後ストレス障害症状チェックリストが治療前と 4 か月の治療完了後 1 週間に実施されます。
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治療の1週間前、治療の1週間後
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トラウマ関連の悪夢に関する調査（治療後 1 週間のベースラインからの変化）
時間枠：治療の一週間前、治療後一週間
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悪夢の頻度と重症度の簡単な評価は、治療前と4か月の治療完了後1週間に実施されます。
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治療の一週間前、治療後一週間
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外傷後認知のインベントリ（治療後 1 週間のベースラインからの変化）
時間枠：治療の一週間前、治療後一週間
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世界、自己、責任に関する認知に関する36項目の評価が、治療前と4か月の治療完了後1週間に実施されます。
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治療の一週間前、治療後一週間
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CES-D、NIMH（治療後1週間のベースラインからの変化）
時間枠：治療の一週間前、治療後一週間
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NIMH 疫学研究センターうつ病スケール (CES-D) は、治療前および 4 か月の治療完了後 1 週間に投与される 20 項目のうつ病インベントリです。
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治療の一週間前、治療後一週間
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服薬信頼度アンケート（治療後1週間のベースラインからの変化）
時間枠：治療の一週間前、治療後一週間
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治療前および4か月の治療完了後1週間に投与されるアルコールと薬剤の自己効力に関する50項目の評価。
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治療の一週間前、治療後一週間
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外傷症状の一覧表（治療後 1 週間のベースラインからの変化）
時間枠：治療の一週間前、治療後一週間
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治療前と 4 か月の治療完了後 1 週間に、100 項目の外傷症状アンケートが実施されます。
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治療の一週間前、治療後一週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投獄された女性の子育てストレス指数 (治療後 1 週間のベースラインからの変化)
時間枠：治療の一週間前、治療後一週間
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PSI からの 2 つのスケールと、治療前と 4 か月の治療完了後 1 週間に投獄された女性から選ばれた子育て問題を調査しました。
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治療の一週間前、治療後一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rachael Swopes, M.S.、University of Tulsa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月9日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月17日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TU 11-18
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