被监禁妇女的药物滥用和创伤
2014年3月17日 更新者：Rachael Swopes、University of Tulsa
被监禁妇女的药物滥用和创伤：一项有效性研究
拟议的研究将评估卡温顿的帮助女性康复 (HWR) 以及在俄克拉荷马州塔夫脱的 Eddie Warrior 惩教所针对女性罪犯的超越创伤 (BT) 课程。 拟议研究的目的是扩大以前的研究结果，方法是将未接受治疗但符合其他条件的女性作为对照组，并使用外部评估人员进行评估。 此外，这项研究将通过包括睡眠障碍、创伤后认知和更广泛的创伤相关症状评估来扩展先前评估中测量的结果。 本研究的假设如下：
- 参加综合治疗计划（HWR 加 BT）的患有物质使用障碍和创伤史的被监禁妇女报告的创伤后应激和相关认知、物质使用、抑郁和治疗后相关症状的症状明显少于比较对象团体。
- 与对照组相比，治疗组的患者在上述症状上的改善明显更多。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
95
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oklahoma
-
Taft、Oklahoma、美国、74463
- Eddie Warrior Correctional Facility
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 俄克拉荷马州塔夫脱的埃迪·沃里尔惩教中心 (EWCC) 中的被监禁妇女
EWCC 随后采用以下 6 条标准来确定 HWR/BT 治疗资格：
- 服务水平清单 (LSI) 得分为 30 或更高
- LSI 保护分数为 15 或更低
- 入狱 1.5 年或更短时间
- 确定药物滥用治疗需求的案例计划
- 阅读和理解能力
- 18岁或以上
排除标准：
- 18岁以下
- 未被监禁
- 仍需服刑 1.5 年以上
- LSI 得分低于 30 或防护等级高于 15
- 没有确定的药物滥用需要
- 无法阅读和理解
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：认知行为团体治疗
帮助妇女恢复/超越创伤综合药物滥用和创伤治疗小组。
（博士。
考文顿）
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将进行四轮治疗，目标是招募 20 名女性（每组 10 名）参加每轮治疗。
每四个月将开始一个新的治疗组。
每次课程大约 2 小时，每周 3-4 次，为期四个月，以小组形式进行。
该治疗计划将侧重于对女性创伤和药物滥用的综合治疗。
课程的版本既适用于社区也适用于矫正人群。
在此干预中，将使用更正版本。
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无干预：对照组
一组被监禁的妇女将在没有干预的情况下接受前后评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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PTSD 检查表（治疗后一周从基线变化）
大体时间：治疗前一星期，治疗后一星期
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17 项创伤后应激障碍症状清单将在治疗前和 4 个月治疗完成后一周进行。
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治疗前一星期，治疗后一星期
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创伤相关噩梦调查（治疗后一周从基线的变化）
大体时间：治疗前一星期，治疗后一星期
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对治疗前和 4 个月治疗完成后一周进行的噩梦频率和严重性的简要评估。
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治疗前一星期，治疗后一星期
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创伤后认知量表（治疗后一周相对于基线的变化）
大体时间：治疗前一星期，治疗后一星期
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36 项与世界、自我和责备相关的认知评估在治疗前和 4 个月治疗完成后的一周内进行。
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治疗前一星期，治疗后一星期
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CES-D、NIMH（治疗后一周从基线的变化）
大体时间：治疗前一星期，治疗后一星期
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流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D)，NIMH 是一个包含 20 个项目的抑郁量表，用于治疗前和 4 个月治疗完成后的一周。
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治疗前一星期，治疗后一星期
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吸毒信心问卷（治疗后一周从基线的变化）
大体时间：治疗前一星期，治疗后一星期
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50 项酒精和药物自我效能评估在治疗前和 4 个月治疗完成后一周进行。
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治疗前一星期，治疗后一星期
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创伤症状量表（治疗后一周相对于基线的变化）
大体时间：治疗前一星期，治疗后一星期
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100 项创伤症状问卷将在治疗前和 4 个月治疗完成后一周进行。
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治疗前一星期，治疗后一星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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被监禁妇女的育儿压力指数（治疗后一周相对于基线的变化）
大体时间：治疗前一星期，治疗后一星期
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PSI 的两个量表和来自被监禁妇女的选定育儿问题将在治疗前和 4 个月治疗完成后的一周内进行。
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治疗前一星期，治疗后一星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rachael Swopes, M.S.、University of Tulsa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月9日
首次发布 (估计)
2011年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年3月17日
最后验证
2014年3月1日
更多信息
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