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수감된 여성의 약물 남용 및 외상

2014년 3월 17일 업데이트: Rachael Swopes, University of Tulsa

수감된 여성의 약물 남용 및 외상: 유효성 연구

제안된 연구는 오클라호마 주 태프트에 있는 Eddie Warrior 교정 시설에서 여성 범죄자를 대상으로 Covington의 HWR(Helping Women Recover) 및 BT(Beyond Trauma) 커리큘럼을 평가할 것입니다. 제안된 연구의 목적은 치료를 받고 있지는 않지만 달리 자격이 있는 여성의 비교 그룹을 포함하고 평가를 수행하기 위해 외부 평가자를 사용함으로써 이전 결과를 확장하는 것입니다. 또한, 이 연구는 수면 장애, 외상 후 인지 및 외상 관련 증상에 대한 보다 광범위한 평가를 포함하여 이전 평가에서 측정된 결과를 확장할 것입니다. 이 연구의 가설은 다음과 같습니다.

  1. 통합 치료 프로그램(HWR + BT)에 등록된 물질 사용 장애 및 외상 병력이 있는 수감된 여성은 외상 후 스트레스 및 관련 인지, 물질 사용, 우울증 및 치료 후 관련 증상의 측정에서 비교 대상보다 훨씬 적은 증상을 보고합니다. 그룹.
  2. 치료군에 속한 사람들은 위에 나열된 증상에 대해 비교군에 있는 사람들보다 훨씬 더 많이 개선될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Taft, Oklahoma, 미국, 74463
        • Eddie Warrior Correctional Facility

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 오클라호마주 태프트에 있는 에디 워리어 교정 센터(EWCC)에 수감된 여성들
  • EWCC에서는 HWR/BT 치료 적격성을 위해 다음 6가지 기준을 사용합니다.

    1. 서비스 인벤토리 수준(LSI) 점수 30 이상
    2. LSI 보호 점수 15 이하
    3. 1.5년 이하의 징역형
    4. 약물 남용 치료 필요성을 식별하는 사례 계획
    5. 읽고 이해하는 능력
    6. 18세 이상

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 투옥되지 않음
  • 징역 1.5년 이상 남아
  • 30 미만의 LSI 점수 또는 15 이상의 보호
  • 확인된 약물 남용 필요성 없음
  • 읽고 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 그룹 치료
Helping Women Recover/Beyond Trauma 통합 물질 남용 및 외상 치료 그룹. (박사. 코빙턴)
4번의 치료 라운드가 실시될 것이며, 각 라운드에 참여할 여성 20명(각 그룹에서 10명)을 모집할 것입니다. 4개월마다 새로운 치료 그룹이 시작됩니다. 세션은 그룹 형식으로 4개월 동안 주당 3-4회, 회당 약 2시간입니다. 이 치료 프로그램은 여성의 외상 및 약물 남용의 통합 치료에 중점을 둘 것입니다. 커리큘럼의 버전은 커뮤니티 및 교정 인구 모두에 대해 존재합니다. 이 개입에서는 수정 버전이 사용됩니다.
간섭 없음: 비교군
수감된 여성의 비교 그룹은 개입 없이 사전 및 사후 평가를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 체크리스트(치료 후 1주일 기준선에서 변경)
기간: 치료 일주일 전, 치료 일주일 후
17개 항목의 외상 후 스트레스 장애 증상 체크리스트는 치료 전 및 4개월 치료 완료 후 1주일에 관리됩니다.
치료 일주일 전, 치료 일주일 후
외상 관련 악몽 설문조사(치료 후 1주일에 기준선에서 변경)
기간: 치료 일주일 전, 치료 일주일 후
치료 전 및 4개월 치료 완료 후 1주 동안 악몽 빈도 및 중증도에 대한 간략한 평가.
치료 일주일 전, 치료 일주일 후
외상 후 인지 목록(치료 후 1주일에 기준선에서 변경)
기간: 치료 일주일 전, 치료 일주일 후
치료 전 및 4개월 치료 완료 후 1주 동안 관리되는 세계, 자기 및 비난과 관련된 인지에 대한 36개 항목 평가.
치료 일주일 전, 치료 일주일 후
CES-D, NIMH(치료 후 1주일 기준선에서 변경)
기간: 치료 일주일 전, 치료 일주일 후
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D), NIMH는 치료 전 및 4개월 치료 완료 후 1주 동안 관리되는 20개 항목의 우울증 목록입니다.
치료 일주일 전, 치료 일주일 후
약물 복용 자신감 설문지(치료 후 1주일 기준선에서 변경)
기간: 치료 일주일 전, 치료 일주일 후
치료 전 및 4개월 치료 완료 후 1주일에 투여되는 알코올 및 약물 자가 효능의 50개 항목 평가.
치료 일주일 전, 치료 일주일 후
외상 증상 목록(치료 후 1주일에 기준선에서 변경)
기간: 치료 일주일 전, 치료 일주일 후
치료 전 및 4개월 치료 완료 후 1주 동안 시행될 100개 항목의 외상 증상 설문지.
치료 일주일 전, 치료 일주일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감금된 여성의 육아 스트레스 지수(치료 후 1주일 기준선에서 변경)
기간: 치료 일주일 전, 치료 일주일 후
PSI의 2가지 척도와 수감된 여성의 선별된 육아 문제를 사전 치료와 4개월 치료 완료 후 1주일에 관리합니다.
치료 일주일 전, 치료 일주일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rachael Swopes, M.S., University of Tulsa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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