理学療法治療セッションの観察 - 脳卒中後の患者に対する理学療法で何が起こっているかを探ります。
2021年4月16日 更新者：University of Southampton
歩行再教育中に適用される暗黙的および明示的学習戦略は、片麻痺患者における関連反応の同時発現に影響を与えるのでしょうか?フェーズ 1a
これは、理学療法へのさまざまなアプローチが関連反応の発現に及ぼす影響を調査する研究の第 1 段階です。
この段階では、脳卒中リハビリテーションで使用される学習戦略、歩行再教育で使用される一般的な介入、および関連反応の評価と管理に採用される戦略に関連して、神経理学療法士の間での現在の実践が検討されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
関連反応は、通常、手首や肘の曲げとして見られる、意図しない不随意の腕の動きであり、脳卒中後に歩行などの努力をしているときに発生する可能性があります。
目標は次のとおりです。
- 歩行の再教育中に理学療法士が使用する学習戦略についての洞察を提供すること。これには、行われる口頭での対話や、あるタイプの学習戦略に採用される好み（顕在的または潜在意識）が含まれます。
- 「歩行再教育」という用語が何を意味するのかについての説明を開発し、改良すること
- セラピストが現在、関連する反応をどのように管理しているかについての洞察を提供するため
研究のこの段階では、多数の理学療法治療セッションの非参加の直接観察を使用して、これらの目的を探求します。 これにより、歩行を再訓練するために行われる療法の性質（例：一般的に使用される運動の種類）や、提供される明示的な口頭指導やフィードバックの量と内容を含む、頻繁に採用される学習戦略の性質についての洞察が得られます。患者さんへ。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dorset
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Bournemouth、Dorset、イギリス
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
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Hampshire
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Southampton、Hampshire、イギリス
- Southampton City Primary Care Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中患者は、ロイヤル・ボーンマス病院とクライストチャーチ病院のNHS財団トラストとサウサンプトン市プライマリ・ケア・トラストの2つのNHSトラストから募集される。
説明
- 脳卒中を患った
- 現在、歩行の再教育を含む積極的なリハビリテーションを受けています
- 上肢欠損を示している
- インフォームド・コンセントを提供できる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Jane Burridge, Professor、University of Southampton
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月11日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月16日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。