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물리 치료 세션 관찰 - 뇌졸중 후 환자를 위한 물리 치료에서 일어나는 일 탐색.

2021년 4월 16일 업데이트: University of Southampton

보행 재교육 동안 적용되는 암시적 및 명시적 학습 전략이 편마비 환자의 관련 반응의 동시 표현에 영향을 미칩니까? 1a단계

이것은 물리 치료에 대한 다양한 접근 방식이 관련 반응의 표현에 미치는 영향을 조사할 연구의 첫 번째 단계입니다. 이 단계에서는 뇌졸증 재활에 사용되는 학습 전략, 보행 재교육에 사용되는 일반적인 개입, 관련 반응의 평가 및 관리에 채택된 전략과 관련하여 신경 물리치료사들 사이의 현재 관행을 탐구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

관련 반응은 일반적으로 손목과 팔꿈치가 구부러지는 것으로 보이는 의도하지 않은 비자발적 팔 움직임으로, 뇌졸중 후 사람이 걷기와 같이 힘든 일을 할 때 발생할 수 있습니다.

목표는 다음과 같습니다.

  • 한 유형의 학습 전략에 채택된 언어적 대화와 선호도(명시적 또는 잠재의식)를 포함하여 걷기 재교육 동안 물리치료사가 사용하는 학습 전략에 대한 통찰력을 제공합니다.
  • "보행 재교육"이라는 용어의 의미에 대한 설명을 개발하고 다듬기 위해
  • 치료사가 현재 관련 반응을 관리하는 방법에 대한 통찰력 제공

연구의 이 단계에서는 다수의 물리 치료 세션에 대한 직접적인 비참여 관찰을 사용하여 이러한 목표를 탐색할 것입니다. 이는 보행 재훈련(예: 일반적으로 사용되는 운동 유형)을 위해 수행되는 치료의 특성과 제공되는 명시적 구두 지침 및 피드백의 양과 내용을 포함하여 자주 채택되는 학습 전략의 특성에 대한 통찰력을 제공합니다. 환자에게.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, 영국
        • Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, 영국
        • Southampton City Primary Care Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 환자는 Royal Bournemouth 및 Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust와 Southampton City Primary Care Trust의 두 NHS 트러스트에서 모집됩니다.

설명

  • 뇌졸중을 앓았다
  • 현재 보행 재교육을 포함한 적극적인 재활을 받고 있습니다.
  • 상지 결손을 보이고 있다
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jane Burridge, Professor, University of Southampton

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09/H0504/80

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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