Observasjon av fysioterapibehandlingsøkter - Utforske hva som skjer i fysioterapi for pasienter etter hjerneslag.
16. april 2021 oppdatert av: University of Southampton
Påvirker implisitte og eksplisitte læringsstrategier som brukes under gangopplæring samtidig uttrykk for assosierte reaksjoner hos personer med hemiplegi? Fase 1a
Dette er den første fasen av en studie som skal undersøke effektene ulike tilnærminger til fysioterapi har på uttrykket av assosierte reaksjoner.
I løpet av denne fasen vil dagens praksis blant nevro-fysioterapeuter bli utforsket i forhold til: læringsstrategiene som brukes i slagrehabilitering, de vanlige intervensjonene som brukes i gangreopplæring, og strategiene som er tatt i bruk for vurdering og håndtering av tilknyttede reaksjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Tilknyttede reaksjoner er utilsiktede og ufrivillige armbevegelser, vanligvis sett på som bøying av håndleddet og albuen, som kan oppstå etter hjerneslag når en person gjør noe anstrengende som å gå.
Målene er:
- Å gi et innblikk i læringsstrategier som brukes av fysioterapeuter under omskolering av gange, inkludert den verbale dialogen som finner sted og eventuelle preferanser (åpenlyst eller underbevisst) tatt i bruk for én type læringsstrategi.
- Å utvikle og avgrense en beskrivelse av hva som menes med begrepet "gangomskolering"
- For å gi et innblikk i hvordan terapeuter i dag håndterer tilknyttede reaksjoner
Denne fasen av studien vil utforske disse målene ved å bruke direkte ikke-deltakelsesobservasjon av en rekke fysioterapibehandlinger. Dette vil gi et innblikk i arten av terapien som finner sted for å trene opp gange (f.eks. typene øvelser som vanligvis brukes) og arten av læringsstrategiene som ofte brukes, inkludert mengden og innholdet av eksplisitt verbal instruksjon og tilbakemeldinger som gis til pasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
8
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Storbritannia
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Storbritannia
- Southampton City Primary Care Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med hjerneslag vil bli rekruttert fra to NHS Trusts - Royal Bournemouth og Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust og Southampton City Primary Care Trust.
Beskrivelse
- har fått hjerneslag
- mottar for tiden aktiv rehabilitering som inkluderer gangopplæring
- viser underekstremiteter
- er i stand til å gi informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
12. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 09/H0504/80
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .