Observation des séances de traitement de physiothérapie - Explorer ce qui se passe en physiothérapie pour les patients après un AVC.
16 avril 2021 mis à jour par: University of Southampton
Les stratégies d'apprentissage implicites et explicites appliquées lors de la rééducation à la marche influencent-elles l'expression simultanée des réactions associées chez les personnes hémiplégiques ? Phase 1a
Il s'agit de la première phase d'une étude qui étudiera les effets que différentes approches de la physiothérapie ont sur l'expression des réactions associées.
Au cours de cette phase, la pratique actuelle des neuro-kinésithérapeutes sera explorée en relation avec : les stratégies d'apprentissage utilisées en réadaptation post-AVC, les interventions courantes utilisées en rééducation à la marche et les stratégies adoptées pour l'évaluation et la gestion des réactions associées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les réactions associées sont des mouvements de bras involontaires et involontaires, normalement considérés comme une flexion du poignet et du coude, qui peuvent survenir après un AVC lorsqu'une personne fait quelque chose d'effort comme la marche.
Les objectifs sont :
- Donner un aperçu des stratégies d'apprentissage utilisées par les physiothérapeutes lors de la rééducation de la marche, y compris le dialogue verbal qui a lieu et les préférences (manifestes ou inconscientes) adoptées pour un type de stratégie d'apprentissage.
- Développer et affiner une description de ce que l'on entend par le terme "rééducation à la marche"
- Donner un aperçu de la façon dont les thérapeutes gèrent actuellement les réactions associées
Cette phase de l'étude explorera ces objectifs en utilisant l'observation directe sans participation d'un certain nombre de séances de traitement de physiothérapie. Cela donnera un aperçu de la nature de la thérapie qui a lieu pour rééduquer la marche (par exemple, les types d'exercices couramment utilisés) et la nature des stratégies d'apprentissage fréquemment adoptées, y compris la quantité et le contenu des instructions verbales explicites et des commentaires fournis. aux malades.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dorset
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Bournemouth, Dorset, Royaume-Uni
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, Royaume-Uni
- Southampton City Primary Care Trust
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients victimes d'un AVC seront recrutés dans deux NHS Trusts - Royal Bournemouth et Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust et Southampton City Primary Care Trust.
La description
- a subi un accident vasculaire cérébral
- reçoit actuellement une réadaptation active qui comprend une rééducation à la marche
- présente des déficits des membres supérieurs
- est en mesure de donner son consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2011
Première publication (Estimation)
12 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09/H0504/80
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .