Pozorování fyzioterapeutických léčebných sezení – zkoumání toho, co se děje ve fyzioterapii u pacientů po mrtvici.
16. dubna 2021 aktualizováno: University of Southampton
Ovlivňují implicitní a explicitní učební strategie aplikované během reedukace chůze souběžné vyjádření souvisejících reakcí u jedinců s hemiplegií? Fáze 1a
Toto je první fáze studie, která bude zkoumat účinky, které mají různé přístupy k fyzioterapii na vyjádření souvisejících reakcí.
Během této fáze bude prozkoumána současná praxe mezi neurofyzioterapeuty ve vztahu k: strategiím učení používaným při rehabilitaci po cévní mozkové příhodě, běžným intervencím používaným při reedukaci chůze a strategiím přijatým pro hodnocení a řízení souvisejících reakcí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Přidružené reakce jsou nezamýšlené a mimovolní pohyby paží, které se obvykle projevují jako ohnutí zápěstí a lokte, ke kterým může dojít po mrtvici, když člověk dělá něco namáhavého, jako je chůze.
Cíle jsou:
- Poskytnout vhled do strategií učení používaných fyzioterapeuty během reedukace chůze, včetně probíhajícího verbálního dialogu a jakýchkoli preferencí (otevřených nebo podvědomých) přijatých pro jeden typ strategie učení.
- Vyvinout a upřesnit popis toho, co se míní pojmem "převýchova chůze"
- Poskytnout vhled do toho, jak terapeuti aktuálně zvládají související reakce
Tato fáze studie prozkoumá tyto cíle pomocí přímého neúčastnického pozorování řady sezení fyzioterapie. To poskytne vhled do povahy terapie, která probíhá pro rekvalifikaci chůze (např. typy běžně používaných cvičení) a povahu často používaných strategií učení, včetně množství a obsahu explicitních verbálních pokynů a zpětné vazby, která je poskytována. k pacientům.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
8
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Spojené království
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Spojené království
- Southampton City Primary Care Trust
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s cévní mozkovou příhodou se budou rekrutovat ze dvou NHS Trusts – Royal Bournemouth a Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust a Southampton City Primary Care Trust.
Popis
- utrpěl mrtvici
- v současné době prochází aktivní rehabilitací, která zahrnuje reedukaci chůze
- projevuje deficit horních končetin
- je schopen poskytnout informovaný souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. srpna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. srpna 2011
První zveřejněno (Odhad)
12. srpna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 09/H0504/80
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .