Observation av fysioterapibehandlingar - Utforska vad som händer i sjukgymnastik för patienter efter stroke.
16 april 2021 uppdaterad av: University of Southampton
Påverkar implicita och explicita inlärningsstrategier som tillämpas under gångomskolning samtidiga uttryck av associerade reaktioner hos individer med hemiplegi? Fas 1a
Detta är den första fasen av en studie som ska undersöka effekterna som olika tillvägagångssätt för sjukgymnastik har på uttrycket av associerade reaktioner.
Under denna fas kommer nuvarande praxis bland neurofysioterapeuter att utforskas i relation till: de inlärningsstrategier som används vid strokerehabilitering, de vanliga insatserna som används vid gångomskolning och de strategier som används för bedömning och hantering av associerade reaktioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Associerade reaktioner är oavsiktliga och ofrivilliga armrörelser, normalt sett som böjning av handleden och armbågen, som kan uppstå efter stroke när en person gör något ansträngande som att gå.
Målen är:
- Att ge en inblick i de inlärningsstrategier som används av sjukgymnaster under omskolningen av gång, inklusive den verbala dialogen som äger rum och eventuella preferenser (öppna eller undermedvetna) antagna för en typ av inlärningsstrategi.
- Att utveckla och förfina en beskrivning av vad som menas med begreppet "gångomskolning"
- Att ge en inblick i hur terapeuter för närvarande hanterar associerade reaktioner
Denna fas av studien kommer att utforska dessa mål med hjälp av direkt observation utan deltagande av ett antal sjukgymnastikbehandlingar. Detta kommer att ge en inblick i arten av den terapi som äger rum för omträning av promenader (t.ex. de typer av övningar som vanligtvis används) och arten av de inlärningsstrategier som ofta används, inklusive mängden och innehållet i explicita verbala instruktioner och feedback som tillhandahålls till patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
8
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Storbritannien
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Storbritannien
- Southampton City Primary Care Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med stroke kommer att rekryteras från två NHS Trusts - Royal Bournemouth och Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust och Southampton City Primary Care Trust.
Beskrivning
- har drabbats av en stroke
- får för närvarande aktiv rehabilitering som inkluderar gångomskolning
- uppvisar underskott i de övre extremiteterna
- kan ge informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
12 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09/H0504/80
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .