Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja sesji leczenia fizjoterapeutycznego - badanie tego, co dzieje się w fizjoterapii pacjentów po udarze mózgu.

16 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: University of Southampton

Czy ukryte i jawne strategie uczenia się stosowane podczas reedukacji chodu wpływają na równoczesną ekspresję powiązanych reakcji u osób z porażeniem połowiczym? Faza 1a

Jest to pierwsza faza badań, które zbadają wpływ różnych podejść do fizjoterapii na ekspresję powiązanych reakcji. Podczas tej fazy zostanie przeanalizowana obecna praktyka neurofizjoterapeutów w odniesieniu do: strategii uczenia się stosowanych w rehabilitacji poudarowej, powszechnych interwencji stosowanych w reedukacji chodu oraz strategii przyjętych do oceny i zarządzania reakcjami towarzyszącymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Powiązane reakcje to niezamierzone i mimowolne ruchy ramion, zwykle postrzegane jako zgięcie nadgarstka i łokcia, które mogą wystąpić po udarze, gdy osoba wykonuje coś wymagającego wysiłku, na przykład chodzenie.

Cele to:

  • Uzyskanie wglądu w strategie uczenia się stosowane przez fizjoterapeutów podczas reedukacji chodu, z uwzględnieniem dialogu werbalnego, jaki ma miejsce oraz ewentualnych preferencji (jawnych lub podświadomych) przyjętych dla jednego rodzaju strategii uczenia się.
  • Opracowanie i udoskonalenie opisu tego, co należy rozumieć pod pojęciem „reedukacja chodu”
  • Aby zapewnić wgląd w to, w jaki sposób terapeuci obecnie radzą sobie z reakcjami towarzyszącymi

Ta faza badania zbada te cele za pomocą bezpośredniej obserwacji nieuczestniczącej szeregu sesji leczenia fizjoterapeutycznego. Zapewni to wgląd w charakter terapii, która ma miejsce w celu przekwalifikowania się z chodu (np. rodzaje powszechnie stosowanych ćwiczeń) oraz charakter często przyjmowanych strategii uczenia się, w tym ilość i treść wyraźnych instrukcji ustnych i przekazywanych informacji zwrotnych do pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Zjednoczone Królestwo
        • Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Zjednoczone Królestwo
        • Southampton City Primary Care Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z udarem będą rekrutowani z dwóch NHS Trusts – Royal Bournemouth i Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust i Southampton City Primary Care Trust.

Opis

  • doznał udaru mózgu
  • obecnie przechodzi aktywną rehabilitację obejmującą reedukację chodu
  • wykazuje deficyty kończyn górnych
  • jest w stanie wyrazić świadomą zgodę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southampton

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jane Burridge, Professor, University of Southampton

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09/H0504/80

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj