- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01415843
Observación de sesiones de tratamiento de fisioterapia: exploración de lo que sucede en la fisioterapia para pacientes después de un accidente cerebrovascular.
¿Las estrategias de aprendizaje implícitas y explícitas aplicadas durante la reeducación de la marcha influyen en la expresión simultánea de reacciones asociadas en individuos con hemiplejia? Fase 1a
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Las reacciones asociadas son movimientos involuntarios y no intencionados del brazo, normalmente vistos como flexión de la muñeca y el codo, que pueden ocurrir después de un accidente cerebrovascular cuando una persona está haciendo algo con esfuerzo, como caminar.
Los objetivos son:
- Proporcionar una idea de las estrategias de aprendizaje utilizadas por los fisioterapeutas durante la reeducación de la marcha, incluido el diálogo verbal que tiene lugar y cualquier preferencia (abierta o subconsciente) adoptada por un tipo de estrategia de aprendizaje.
- Desarrollar y refinar una descripción de lo que significa el término "reeducación de la marcha"
- Proporcionar una idea de cómo los terapeutas manejan actualmente las reacciones asociadas.
Esta fase del estudio explorará estos objetivos mediante la observación directa sin participación de varias sesiones de tratamiento de fisioterapia. Esto proporcionará una idea de la naturaleza de la terapia que se lleva a cabo para volver a entrenar la marcha (por ejemplo, los tipos de ejercicios que se usan comúnmente) y la naturaleza de las estrategias de aprendizaje que se adoptan con frecuencia, incluida la cantidad y el contenido de la instrucción verbal explícita y la retroalimentación que se proporciona. a los pacientes
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dorset
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Bournemouth, Dorset, Reino Unido
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, Reino Unido
- Southampton City Primary Care Trust
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
- ha sufrido un derrame cerebral
- actualmente está recibiendo rehabilitación activa que incluye reeducación de la marcha
- presenta deficiencias en las extremidades superiores
- es capaz de dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09/H0504/80
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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