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Observación de sesiones de tratamiento de fisioterapia: exploración de lo que sucede en la fisioterapia para pacientes después de un accidente cerebrovascular.

16 de abril de 2021 actualizado por: University of Southampton

¿Las estrategias de aprendizaje implícitas y explícitas aplicadas durante la reeducación de la marcha influyen en la expresión simultánea de reacciones asociadas en individuos con hemiplejia? Fase 1a

Esta es la primera fase de un estudio que investigará los efectos que tienen los diferentes enfoques de la fisioterapia en la expresión de las reacciones asociadas. Durante esta fase, se explorará la práctica actual entre los neurofisioterapeutas en relación con: las estrategias de aprendizaje utilizadas en la rehabilitación del accidente cerebrovascular, las intervenciones comunes utilizadas en la reeducación de la marcha y las estrategias adoptadas para la evaluación y el manejo de las reacciones asociadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las reacciones asociadas son movimientos involuntarios y no intencionados del brazo, normalmente vistos como flexión de la muñeca y el codo, que pueden ocurrir después de un accidente cerebrovascular cuando una persona está haciendo algo con esfuerzo, como caminar.

Los objetivos son:

  • Proporcionar una idea de las estrategias de aprendizaje utilizadas por los fisioterapeutas durante la reeducación de la marcha, incluido el diálogo verbal que tiene lugar y cualquier preferencia (abierta o subconsciente) adoptada por un tipo de estrategia de aprendizaje.
  • Desarrollar y refinar una descripción de lo que significa el término "reeducación de la marcha"
  • Proporcionar una idea de cómo los terapeutas manejan actualmente las reacciones asociadas.

Esta fase del estudio explorará estos objetivos mediante la observación directa sin participación de varias sesiones de tratamiento de fisioterapia. Esto proporcionará una idea de la naturaleza de la terapia que se lleva a cabo para volver a entrenar la marcha (por ejemplo, los tipos de ejercicios que se usan comúnmente) y la naturaleza de las estrategias de aprendizaje que se adoptan con frecuencia, incluida la cantidad y el contenido de la instrucción verbal explícita y la retroalimentación que se proporciona. a los pacientes

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Reino Unido
        • Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Reino Unido
        • Southampton City Primary Care Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con accidente cerebrovascular serán reclutados de dos NHS Trusts: Royal Bournemouth y Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust y Southampton City Primary Care Trust.

Descripción

  • ha sufrido un derrame cerebral
  • actualmente está recibiendo rehabilitación activa que incluye reeducación de la marcha
  • presenta deficiencias en las extremidades superiores
  • es capaz de dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Jane Burridge, Professor, University of Southampton

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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