Fysioterapiaistuntojen tarkkailu - Selvitetään, mitä fysioterapiassa tapahtuu aivohalvauksen jälkeen.
perjantai 16. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Southampton
Vaikuttavatko implisiittiset ja eksplisiittiset oppimisstrategiat, joita sovellettiin kävelyn uudelleenkoulutuksen aikana, hemiplegiaa sairastavien henkilöiden samanaikaiseen ilmenemiseen liittyvien reaktioiden ilmenemiseen? Vaihe 1a
Tämä on ensimmäinen vaihe tutkimuksessa, jossa tutkitaan fysioterapian eri lähestymistapojen vaikutuksia siihen liittyvien reaktioiden ilmenemiseen.
Tässä vaiheessa tarkastellaan neurofysioterapeuttien nykyistä käytäntöä liittyen: aivohalvauksen kuntoutuksessa käytettyihin oppimisstrategioihin, kävelyn uudelleenkoulutuksessa käytettyihin yhteisiin interventioihin sekä niihin liittyvien reaktioiden arviointiin ja hallintaan omaksuttuihin strategioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Niihin liittyvät reaktiot ovat tahattomia ja tahattomia käsivarren liikkeitä, jotka tavallisesti nähdään ranteen ja kyynärpään taipumisena ja joita voi ilmetä aivohalvauksen jälkeen, kun henkilö tekee jotain raskasta, kuten kävelyä.
Tavoitteet ovat:
- Antaa näkemyksen oppimisstrategioista, joita fysioterapeutit käyttävät kävelyn uudelleenkoulutuksen aikana, mukaan lukien tapahtuva sanallinen dialogi ja mahdolliset mieltymykset (avoimet tai alitajuiset) tietyntyyppiseen oppimisstrategiaan.
- Kehittää ja tarkentaa kuvausta siitä, mitä tarkoitetaan termillä "kävelyn uudelleenkasvatus"
- Antaa käsityksen siitä, kuinka terapeutit hallitsevat tällä hetkellä liittyviä reaktioita
Tutkimuksen tässä vaiheessa tarkastellaan näitä tavoitteita useiden fysioterapiahoitoistuntojen suoralla ei-osallistuvalla havainnolla. Tämä antaa käsityksen terapian luonteesta, jota käytetään kävelyn uudelleenkoulutusta varten (esim. yleisesti käytetyt harjoitukset) ja usein käytettyjen oppimisstrategioiden luonteesta, mukaan lukien annettavan selkeän suullisen ohjeen ja palautteen määrä ja sisältö potilaille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta
- Southampton City Primary Care Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aivohalvauspotilaat rekrytoidaan kahdesta NHS Trustista - Royal Bournemouth and Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust ja Southampton City Primary Care Trust.
Kuvaus
- on saanut aivohalvauksen
- saa parhaillaan aktiivista kuntoutusta, johon kuuluu kävelyn uudelleenkoulutus
- on yläraajojen vajaatoimintaa
- pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 12. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09/H0504/80
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .