Observação de sessões de tratamento de fisioterapia - Explorando o que acontece na fisioterapia para pacientes após AVC.
16 de abril de 2021 atualizado por: University of Southampton
Estratégias de Aprendizagem Implícita e Explícita Aplicadas Durante a Reeducação da Marcha Influenciam a Expressão Concorrente de Reações Associadas em Indivíduos com Hemiplegia? Fase 1a
Esta é a primeira fase de um estudo que investigará os efeitos que diferentes abordagens de fisioterapia têm sobre a expressão de reações associadas.
Durante esta fase, a prática corrente entre os neurofisioterapeutas será explorada em relação a: as estratégias de aprendizagem usadas na reabilitação do AVC, as intervenções comuns usadas na reeducação da marcha e as estratégias adotadas para a avaliação e manejo das reações associadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
As reações associadas são movimentos não intencionais e involuntários do braço, normalmente vistos como flexão do punho e do cotovelo, que podem ocorrer após o AVC quando a pessoa está fazendo algo que exige muito esforço, como caminhar.
Os objetivos são:
- Fornecer uma visão sobre as estratégias de aprendizagem utilizadas pelos fisioterapeutas durante a reeducação da marcha, incluindo o diálogo verbal que ocorre e quaisquer preferências (explícitas ou subconscientes) adotadas por um tipo de estratégia de aprendizagem.
- Desenvolver e refinar uma descrição do que se entende pelo termo "reeducação da marcha"
- Fornecer uma visão sobre como os terapeutas atualmente gerenciam as reações associadas
Esta fase do estudo explorará esses objetivos usando a observação direta não participante de várias sessões de tratamento de fisioterapia. Isso fornecerá uma visão sobre a natureza da terapia que ocorre para treinar a caminhada (por exemplo, os tipos de exercícios comumente usados) e a natureza das estratégias de aprendizado frequentemente adotadas, incluindo a quantidade e o conteúdo da instrução verbal explícita e o feedback fornecido aos pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dorset
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Bournemouth, Dorset, Reino Unido
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, Reino Unido
- Southampton City Primary Care Trust
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes com AVC serão recrutados de dois NHS Trusts - Royal Bournemouth e Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust e Southampton City Primary Care Trust.
Descrição
- sofreu um derrame
- está atualmente recebendo reabilitação ativa que inclui reeducação da marcha
- está exibindo déficits nos membros superiores
- é capaz de fornecer consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
12 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09/H0504/80
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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