Наблюдение за сеансами физиотерапевтического лечения - Изучение того, что происходит в физиотерапии для пациентов после инсульта.
16 апреля 2021 г. обновлено: University of Southampton
Влияют ли неявные и явные стратегии обучения, применяемые во время переобучения походке, на одновременное выражение ассоциированных реакций у людей с гемиплегией? Фаза 1а
Это первая фаза исследования, в ходе которого будет изучено влияние различных подходов к физиотерапии на проявление сопутствующих реакций.
На этом этапе будет изучена текущая практика среди нейрофизиотерапевтов в отношении: стратегий обучения, используемых в реабилитации после инсульта, общих вмешательств, используемых для переобучения походке, и стратегий, принятых для оценки и лечения связанных реакций.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Сопутствующие реакции — это непреднамеренные и непроизвольные движения рук, обычно проявляющиеся в виде сгибания запястья и локтя, которые могут возникнуть после инсульта, когда человек делает что-то, требующее усилий, например, ходит.
Цели:
- Дать представление о стратегиях обучения, используемых физиотерапевтами во время переобучения ходьбе, включая словесный диалог, который имеет место, и любые предпочтения (явные или подсознательные), принятые для одного типа стратегии обучения.
- Разработать и уточнить описание того, что подразумевается под термином «переобучение походке».
- Дать представление о том, как терапевты в настоящее время справляются с сопутствующими реакциями.
На этом этапе исследования эти цели будут изучены с использованием прямого наблюдения без участия за рядом сеансов физиотерапевтического лечения. Это даст представление о характере терапии, используемой для повторного обучения ходьбе (например, о часто используемых типах упражнений), и о характере часто применяемых стратегий обучения, включая количество и содержание явных устных инструкций и обратной связи, которые предоставляются. пациентам.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Соединенное Королевство
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Соединенное Королевство
- Southampton City Primary Care Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с инсультом будут набираться из двух фондов NHS — Royal Bournemouth Hospitals и Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust и Southampton City Primary Care Trust.
Описание
- перенес инсульт
- в настоящее время проходит активную реабилитацию, которая включает переобучение походке
- проявляет дефицит верхних конечностей
- может дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09/H0504/80
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .