Osservazione delle sessioni di trattamento fisioterapico - Esplorazione di ciò che accade in fisioterapia per i pazienti dopo l'ictus.
16 aprile 2021 aggiornato da: University of Southampton
Le strategie di apprendimento implicito ed esplicito applicate durante la rieducazione all'andatura influenzano l'espressione simultanea delle reazioni associate negli individui con emiplegia? Fase 1a
Questa è la prima fase di uno studio che indagherà gli effetti che diversi approcci alla fisioterapia hanno sull'espressione delle reazioni associate.
Durante questa fase verrà esplorata la pratica corrente tra i neurofisioterapisti in relazione a: le strategie di apprendimento utilizzate nella riabilitazione dell'ictus, gli interventi comuni utilizzati nella rieducazione dell'andatura e le strategie adottate per la valutazione e la gestione delle reazioni associate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le reazioni associate sono movimenti del braccio non intenzionali e involontari, normalmente visti come flessione del polso e del gomito, che possono verificarsi dopo l'ictus quando una persona sta facendo qualcosa di faticoso come camminare.
Gli obiettivi sono:
- Fornire una panoramica delle strategie di apprendimento utilizzate dai fisioterapisti durante la rieducazione della deambulazione, compreso il dialogo verbale che si svolge e le eventuali preferenze (palesi o inconsce) adottate per un tipo di strategia di apprendimento.
- Sviluppare e perfezionare una descrizione di cosa si intende con il termine "rieducazione alla deambulazione"
- Fornire una panoramica su come i terapeuti attualmente gestiscono le reazioni associate
Questa fase dello studio esplorerà questi obiettivi utilizzando l'osservazione diretta senza partecipazione di una serie di sessioni di trattamento fisioterapico. Ciò fornirà una panoramica della natura della terapia che ha luogo per riqualificare la deambulazione (ad esempio, i tipi di esercizi comunemente usati) e la natura delle strategie di apprendimento frequentemente adottate, compresa la quantità e il contenuto delle istruzioni verbali esplicite e del feedback che viene fornito ai pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
8
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dorset
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Bournemouth, Dorset, Regno Unito
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, Regno Unito
- Southampton City Primary Care Trust
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con ictus saranno reclutati da due NHS Trust: Royal Bournemouth e Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust e Southampton City Primary Care Trust.
Descrizione
- ha subito un ictus
- sta attualmente ricevendo una riabilitazione attiva che include la rieducazione all'andatura
- presenta deficit degli arti superiori
- è in grado di fornire il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2011
Primo Inserito (Stima)
12 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09/H0504/80
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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