Observation af fysioterapibehandlingssessioner - Udforskning af, hvad der sker i fysioterapi for patienter efter slagtilfælde.
16. april 2021 opdateret af: University of Southampton
Påvirker implicitte og eksplicitte læringsstrategier, der anvendes under ganggenopdragelse, samtidig udtryk for associerede reaktioner hos personer med hemiplegi? Fase 1a
Dette er den første fase af en undersøgelse, der skal undersøge de effekter, som forskellige tilgange til fysioterapi har på udtrykket af associerede reaktioner.
I denne fase vil den nuværende praksis blandt neuro-fysioterapeuter blive udforsket i forhold til: de læringsstrategier, der anvendes i slagtilfælde-rehabilitering, de almindelige interventioner, der anvendes i ganggenopdragelse, og de anvendte strategier til vurdering og håndtering af associerede reaktioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Tilknyttede reaktioner er utilsigtede og ufrivillige armbevægelser, normalt set som bøjning af håndled og albue, der kan opstå efter slagtilfælde, når en person gør noget anstrengende såsom at gå.
Målene er:
- At give et indblik i de læringsstrategier, der anvendes af fysioterapeuter under genopdragelsen af gang, herunder den verbale dialog, der finder sted, og eventuelle præferencer (åbenlyst eller ubevidst) vedtaget for én type læringsstrategi.
- At udvikle og forfine en beskrivelse af, hvad der menes med begrebet "ganggenopdragelse"
- At give et indblik i, hvordan terapeuter i øjeblikket håndterer tilknyttede reaktioner
Denne fase af undersøgelsen vil udforske disse mål ved hjælp af direkte ikke-deltagelsesobservation af en række fysioterapibehandlingssessioner. Dette vil give et indblik i arten af den terapi, der finder sted for genoptræning af gang (f.eks. de almindeligt anvendte øvelsestyper) og arten af de læringsstrategier, der ofte anvendes, herunder mængden og indholdet af eksplicit verbal instruktion og feedback, der gives. til patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
8
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Det Forenede Kongerige
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Det Forenede Kongerige
- Southampton City Primary Care Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med slagtilfælde vil blive rekrutteret fra to NHS Trusts - Royal Bournemouth og Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust og Southampton City Primary Care Trust.
Beskrivelse
- har fået et slagtilfælde
- modtager i øjeblikket aktiv genoptræning, der omfatter ganggenopdragelse
- udviser underekstremiteter
- er i stand til at give informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. august 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. august 2011
Først opslået (Skøn)
12. august 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 09/H0504/80
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .