Observatie van fysiotherapeutische behandelsessies - Onderzoeken wat er gebeurt in fysiotherapie voor patiënten na een beroerte.
16 april 2021 bijgewerkt door: University of Southampton
Beïnvloeden impliciete en expliciete leerstrategieën die worden toegepast tijdens loopheropvoeding gelijktijdige expressie van geassocieerde reacties bij personen met hemiplegie? Fase 1a
Dit is de eerste fase van een studie die de effecten zal onderzoeken die verschillende benaderingen van fysiotherapie hebben op de expressie van geassocieerde reacties.
Tijdens deze fase zal de huidige praktijk onder neurofysiotherapeuten worden onderzocht met betrekking tot: de leerstrategieën die worden gebruikt bij revalidatie na een beroerte, de gebruikelijke interventies die worden gebruikt bij loopheropvoeding en de strategieën die worden gebruikt voor de beoordeling en behandeling van bijbehorende reacties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Bijbehorende reacties zijn onbedoelde en onwillekeurige armbewegingen, normaal gezien als buigen van de pols en elleboog, die kunnen optreden na een beroerte wanneer iemand iets inspannends doet, zoals lopen.
De doelstellingen zijn:
- Inzicht geven in de leerstrategieën die fysiotherapeuten hanteren bij de heropvoeding van het lopen, inclusief de verbale dialoog die plaatsvindt en eventuele (openlijke of onbewuste) voorkeuren voor één type leerstrategie.
- Een beschrijving ontwikkelen en verfijnen van wat wordt bedoeld met de term "loopheropvoeding"
- Inzicht verschaffen in hoe therapeuten momenteel omgaan met geassocieerde reacties
In deze fase van het onderzoek zullen deze doelstellingen worden verkend door middel van directe niet-participatieve observatie van een aantal fysiotherapiebehandelingen. Dit zal inzicht geven in de aard van de therapie die plaatsvindt voor het omscholen van lopen (bijv. de soorten oefeningen die vaak worden gebruikt) en de aard van de leerstrategieën die vaak worden toegepast, inclusief de hoeveelheid en inhoud van expliciete verbale instructie en feedback die wordt gegeven aan patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Verenigd Koninkrijk
- Royal Bournemouth and Christchurch NHS Foundation Trust
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Verenigd Koninkrijk
- Southampton City Primary Care Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een beroerte zullen worden gerekruteerd uit twee NHS Trusts - Royal Bournemouth en Christchuch Hospitals NHS Foundation Trust en Southampton City Primary Care Trust.
Beschrijving
- een beroerte heeft gehad
- ondergaat momenteel actieve revalidatie, inclusief heropvoeding van het looppatroon
- vertoont tekorten aan de bovenste ledematen
- is in staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Jane Burridge, Professor, University of Southampton
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
12 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09/H0504/80
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .