退役軍人の臨床予測ルールスコア
2024年3月11日 更新者：jasvinder singh
退役軍人における臨床予測ルールスコアの開発: ヘルスケアの利用とコストに対する痛風の影響に関する研究
痛風の患者と痛風のない患者で医療費と医療費が異なるかどうか、および痛風の重症度が高い患者とそうでない患者で異なるかどうかを研究します。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
詳細な説明
このプロジェクトの目的は、結節性痛風 (古典的な治療失敗型痛風) に関連する外来患者と入院患者の使用率とコストを研究し、これらのコストを非結節性痛風患者と比較し、これらの痛風に関連する健康ユーティリティを評価することです。州。 分析は、プレゼンテーション/原稿の病気の負担をサポートする方法で実施されます。
学習問題
- 痛風のない患者と比較して、痛風の患者の VA 医療費 (入院患者と外来患者) はいくらですか?
- SF-6D によって計算された健康上の有用性は、痛風のない患者と比較して、痛風の患者では異なりますか?
- コストと健康効用の関係は?
- 病気の負担は、痛風患者のサブグループによってどのように異なりますか (費用とユーティリティ)?
- 結節性痛風の患者の VA 医療費はいくらで、非結節性痛風の患者よりも高いですか?
包含基準 上記の退役軍人データベースからの痛風の患者および痛風のない患者は、研究目的1および5の分析に含まれます。 これは約 3000 人の痛風患者と 67,000 人の非痛風患者です。
上記のコホートからのSF-36データを持つ患者は、研究目的2〜4の分析に含まれます。 これは約1500人の痛風患者と38,000人の非痛風患者です。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55123
- Minneapolis VA Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Veterans Upper Midwest SF-36 調査データベースからの痛風の患者とそうでない患者は、研究の質問 1 と 5 の分析に含まれます。
これは、約 3000 人の痛風患者と 67,000 人の非痛風患者です。上記のコホートからの SF-36 データを持つ患者は、研究目的 2 ～ 4 の分析に含まれます。
これは約1500人の痛風患者と38,000人の非痛風患者です。
説明
包含基準:
- 調査に参加しました
- SF-36と使用率データを持っています
除外基準:
- 使用率やコストのデータがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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痛風
痛風のICD-9患者
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痛風なし
痛風のためのICD-9のない患者
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結節性痛風
結節性痛風に対するICD-9の患者
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非結節性痛風
結節性痛風に固有のコード以外の痛風のICD-9を有する患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医療費
時間枠：調査後最長5年間
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外来、入院、救急医療費の合計
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調査後最長5年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康効用指数 SF-6D
時間枠：18ヶ月
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調査後 18 か月の時点で
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18ヶ月
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ヘルスケアの活用
時間枠：調査後1年
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外来患者、入院患者、救急医療の利用の合計としての医療利用
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調査後1年
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Katz 6 ADL の活動制限
時間枠：18ヶ月
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Katz 6 ADL の質問は、入浴、食事、トイレ、歩行、起き上がり、階段の昇りという 6 つの主要な活動の難しさを評価します。
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18ヶ月
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死亡
時間枠：5年
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調査後最長5年間
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David Nelson、Minneapolis VAMC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月16日
最初の投稿 (推定)
2011年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。