재향 군인의 임상 예측 규칙 점수
2024년 3월 11일 업데이트: jasvinder singh
재향 군인의 임상 예측 규칙 점수 개발: 통풍이 의료 이용 및 비용에 미치는 영향 연구
우리는 통풍이 있는 환자와 통풍이 없는 환자에서 건강 관리 비용과 건강 효용이 다른지 여부와 통풍이 더 심한 환자와 덜 심한 환자 사이에 다른지 여부를 연구할 것입니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
상세 설명
이 프로젝트의 목적은 결절성 통풍(치료 실패 통풍의 고전적인 형태)과 관련된 외래 및 입원 환자 이용 및 비용을 연구하고 이러한 비용을 비결절성 통풍 환자와 비교하고 이러한 통풍과 관련된 건강 유틸리티를 평가하는 것입니다. 주. 분석은 질병 유형의 발표/원고 부담을 지원하는 방식으로 수행됩니다.
학습 질문
- 통풍이 없는 환자에 비해 통풍 환자의 VA 건강 관리 비용(입원 환자 및 외래 환자)은 얼마입니까?
- SF-6D로 계산한 건강 효용은 통풍이 있는 환자와 통풍이 없는 환자, 결절성 통풍과 비결절성 통풍 간에 차이가 있습니까?
- 비용과 건강 효용 사이의 관계는 무엇입니까?
- 통풍 환자의 하위 그룹별로 질병 부담이 어떻게 다릅니까(비용 및 효용)?
- 결절성 통풍 환자의 VA 건강 관리 비용은 얼마이며 비결절성 통풍 환자보다 더 높습니까?
포함 기준 위에서 설명한 Veterans 데이터베이스의 통풍이 있거나 없는 환자는 연구 목표 1 및 5에 대한 분석에 포함될 것입니다. 이는 약 3000명의 통풍 환자와 67,000명의 비통풍 환자입니다.
상기 코호트로부터의 SF-36 데이터를 갖는 환자는 연구 목적 2-4에 대한 분석에 포함될 것이다. 이는 약 1500명의 통풍 환자와 38,000명의 비통풍 환자입니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55123
- Minneapolis VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Veterans Upper Midwest SF-36 설문조사 데이터베이스에서 통풍이 있거나 없는 환자는 연구 질문 1과 5에 대한 분석에 포함됩니다.
이것은 약 3000명의 통풍 환자와 67,000명의 비통풍 환자입니다. 위 코호트의 SF-36 데이터가 있는 환자는 연구 목표 2-4에 대한 분석에 포함될 것입니다.
이는 약 1500명의 통풍 환자와 38,000명의 비통풍 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 설문 조사에 참여
- SF-36 adn 활용 데이터 보유
제외 기준:
- 활용도 및/또는 비용 데이터의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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통풍
통풍에 대한 ICD-9 환자
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통풍 없음
통풍에 대한 ICD-9가 없는 환자
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토페이스 통풍
결절성 통풍에 대한 ICD-9 환자
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결절이 없는 통풍
tophaceous gout에 대한 특정 코드 이외의 통풍에 대한 ICD-9를 가진 사람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 관리 비용
기간: 조사 후 최대 5년
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외래환자, 입원환자 및 응급 치료 비용의 합계
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조사 후 최대 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 유틸리티 인덱스, SF-6D
기간: 18개월
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조사 후 18개월에
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18개월
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건강 관리 활용
기간: 조사 후 1년
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외래, 입원, 응급의료 이용을 합한 의료이용
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조사 후 1년
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Katz 6 ADL의 활동 제한
기간: 18개월
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Katz 6 ADL 질문은 6가지 주요 활동, 목욕, 식사, 배변, 걷기, 일어나기 및 계단 오르기의 어려움을 평가합니다.
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18개월
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인류
기간: 5 년
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조사 후 최대 5년
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: David Nelson, Minneapolis VAMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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