Klinische voorspellingsregelscore bij veteranen
Ontwikkeling van klinische voorspellingsregelscore bij veteranen: een onderzoek naar de impact van jicht op het gebruik en de kosten van de gezondheidszorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit project is om het poliklinische en intramurale gebruik en de kosten geassocieerd met tofeuze jicht (een klassieke vorm van jicht bij falende behandeling) te bestuderen, deze kosten te vergelijken met die van patiënten met niet-tofacee jicht en de gezondheidsvoorzieningen in verband met deze jicht te evalueren. staten. De analyses zullen worden uitgevoerd op een manier die een ziektelast type presentatie / manuscript ondersteunt.
Studie vragen
- Wat zijn de VA-zorgkosten (intramuraal en ambulant) voor patiënten met jicht in vergelijking met patiënten zonder jicht?
- Verschilt het gezondheidsnut, zoals berekend door SF-6D, bij patiënten met jicht in vergelijking met patiënten zonder jicht en tussen jicht met en zonder jicht?
- Wat zijn de relaties tussen kosten en gezondheidsnut?
- Hoe verschilt de ziektelast per subgroep van jichtpatiënten (kosten en utiliteiten)?
- Wat zijn de VA-zorgkosten voor patiënten met tofeuze jicht en zijn deze hoger dan voor patiënten met niet-tofische jicht?
Inclusiecriteria Patiënten met en zonder jicht uit de hierboven beschreven Veteranendatabase worden opgenomen in de analyses voor Studiedoelen 1 en 5. Dit zijn ongeveer 3000 jichtpatiënten en 67.000 niet-jichtpatiënten
Patiënten met SF-36-gegevens uit het bovenstaande cohort zullen worden opgenomen in de analyses voor onderzoeksdoelen 2-4. Dit zijn ongeveer 1500 jichtpatiënten en 38.000 niet-jichtpatiënten
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55123
- Minneapolis VA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelgenomen aan het onderzoek
- Heb SF-36 en gebruiksgegevens
Uitsluitingscriteria:
- Ontbreken van gebruiks- en/of kostengegevens
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Jicht
Patiënten met ICD-9 voor jicht
|
|
Geen jicht
Patiënten zonder ICD-9 voor jicht
|
|
Tophaa jicht
Patiënten met ICD-9 voor jicht aan de bovenzijde
|
|
niet-tophaceous jicht
die met ICD-9 voor jicht anders dan de codes die specifiek zijn voor jicht aan de bovenzijde
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kosten van de gezondheidszorg
Tijdsspanne: Tot 5 jaar na het onderzoek
|
Totaal van poliklinische, intramurale en spoedeisende zorgkosten
|
Tot 5 jaar na het onderzoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsnutsindex, SF-6D
Tijdsspanne: 18 maanden
|
18 maanden na het onderzoek
|
18 maanden
|
|
Gebruik van de gezondheidszorg
Tijdsspanne: 1 jaar na de enquête
|
Zorggebruik als som van ambulant, intramuraal en spoedeisend zorggebruik
|
1 jaar na de enquête
|
|
Activiteitsbeperking op Katz 6 ADL
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Katz 6 ADL-vragen beoordelen de moeite met 6 kernactiviteiten: baden, eten, toiletbezoek, lopen, opstaan en traplopen
|
18 maanden
|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Tot 5 jaar na het onderzoek
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Nelson, Minneapolis VAMC
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MVAMC-3669A
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .