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退伍军人的临床预测规则分数

2024年3月11日 更新者:jasvinder singh

退伍军人临床预测规则评分的发展:痛风对医疗保健利用和成本影响的研究

我们将研究痛风患者和非痛风患者的医疗保健费用和健康效用是否不同,以及痛风较严重和较不严重的患者之间是否存在差异

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

该项目的目的是研究与痛风石痛风(治疗失败痛风的一种经典形式)相关的门诊和住院患者利用率和成本,将这些成本与非痛风石痛风患者进行比较,并评估与这些痛风相关的健康效用状态。 分析将以支持疾病负担类型的演示文稿/手稿的方式进行。

研究问题

  1. 与没有痛风的患者相比,痛风患者的 VA 医疗保健费用(住院和门诊)是多少?
  2. 根据 SF-6D 计算的健康效用在痛风患者与无痛风患者以及痛风石痛风和非痛风石痛风患者之间是否存在差异?
  3. 成本和健康效用之间的关系是什么?
  4. 痛风患者亚组的疾病负担有何不同(成本和公用事业)?
  5. 痛风石患者的 VA 医疗保健费用是多少,是否高于非痛风石痛风患者?

纳入标准 来自上述退伍军人数据库的患有和不患有痛风的患者将被纳入研究目标 1 和 5 的分析中。 这大约是 3000 名痛风患者和 67,000 名非痛风患者

具有来自上述队列的 SF-36 数据的患者将被纳入研究目标 2-4 的分析中。 这大约是 1500 名痛风患者和 38,000 名非痛风患者

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55123
        • Minneapolis VA Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

来自 Veterans Upper Midwest SF-36 调查数据库的患有和不患有痛风的患者将被纳入研究问题 1 和 5 的分析中。 这大约是 3000 名痛风患者和 67,000 名非痛风患者 具有来自上述队列的 SF-36 数据的患者将被纳入研究目标 2-4 的分析中。 这大约是 1500 名痛风患者和 38,000 名非痛风患者

描述

纳入标准:

  • 参加了调查
  • 拥有 SF-36 和使用数据

排除标准:

  • 缺乏利用率和/或成本数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
痛风
ICD-9痛风患者
没有痛风
OUT ICD-9痛风患者
痛风石
ICD-9 痛风石患者
非痛风性痛风
具有 ICD-9 的痛风患者,而不是针对痛风石的特定代码

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗保健费用
大体时间:长达 5 年的调查后
门诊、住院和急诊费用总额
长达 5 年的调查后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康效用指数,SF-6D
大体时间:18个月
调查后 18 个月
18个月
医疗保健利用
大体时间:调查后 1 年
医疗保健利用率是门诊、住院和急诊保健利用率的总和
调查后 1 年
Katz 6 ADL 的活动限制
大体时间:18个月
Katz 6 ADL 问题评估进行 6 项关键活动(洗澡、吃饭、如厕、步行、起床和爬楼梯)的难度
18个月
死亡
大体时间:5年
长达 5 年的调查后
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Nelson、Minneapolis VAMC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2010年3月1日

研究完成 (实际的)

2010年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月16日

首次发布 (估计的)

2011年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月11日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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