Clinical Prediction Rule Score veteraaneissa
maanantai 11. maaliskuuta 2024 päivittänyt: jasvinder singh
Kliinisen ennustussäännön pistemäärän kehittäminen veteraaneissa: Tutkimus kihdin vaikutuksesta terveydenhuollon käyttöön ja kustannuksiin
Tutkimme, eroavatko terveydenhuollon kustannukset ja terveydenhuollon hyödyt kihtipotilailla ja potilailla, joilla ei ole kihtiä, ja eroavatko ne niiden välillä, joilla on vaikeampi ja lievempi kihti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän projektin tarkoituksena on tutkia avo- ja sairaalakäyttöä ja kustannuksia, jotka liittyvät pintakihtiin (perinteinen hoito-epäonnistunut kihti), verrata näitä kustannuksia potilaisiin, joilla on ei-tophaceous kihti ja arvioida näihin kihtiin liittyviä terveyshyötyjä. valtioita. Analyysit tehdään tavalla, joka tukee sairauden taakkaa esityksen/käsikirjoituksen tyyppistä.
Opiskelukysymykset
- Mitkä ovat VA-terveydenhuollon kustannukset (laitos- ja avohoidossa) kihtipotilaille verrattuna potilaisiin, joilla ei ole kihtiä?
- Eroaako SF-6D:n laskema terveyshyöty kihtipotilailla verrattuna potilaisiin, joilla ei ole kihtiä, sekä pinnallisen ja ei-kihdin välillä?
- Mikä on kustannusten ja terveyshyötysuhteen välinen suhde?
- Miten sairauden taakka eroaa kihtipotilaiden alaryhmittäin (kustannukset ja käyttökulut)?
- Mitkä ovat VA-terveydenhuollon kustannukset potilaille, joilla on pinnallinen kihti, ja ovatko ne korkeammat kuin potilailla, joilla on ei-tophaceous kihti?
Sisällytämiskriteerit Potilaat, joilla on tai ei ole kihtiä yllä kuvatusta veteraanitietokannasta, sisällytetään tutkimustavoitteiden 1 ja 5 analyyseihin. Tämä on noin 3 000 kihtipotilasta ja 67 000 ei-kihtipotilasta
Potilaat, joilla on SF-36-tietoja yllä olevasta kohortista, sisällytetään tutkimuksen tavoitteiden 2-4 analyyseihin. Tämä on noin 1 500 kihtipotilasta ja 38 000 ei-kihtipotilasta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55123
- Minneapolis VA Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on ja ei ole kihtiä Veterans Upper Midwest SF-36 -kyselytietokannasta, sisällytetään tutkimuksen kysymysten 1 ja 5 analyyseihin.
Tämä on noin 3 000 kihtipotilasta ja 67 000 ei-kihtipotilasta Potilaat, joilla on SF-36-tietoja yllä olevasta kohortista, sisällytetään tutkimuksen tavoitteiden 2-4 analyyseihin.
Tämä on noin 1 500 kihtipotilasta ja 38 000 ei-kihtipotilasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistui kyselyyn
- Sinulla on SF-36 adn:n käyttötiedot
Poissulkemiskriteerit:
- Käyttö- ja/tai kustannustietojen puuttuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kihti
Potilaat, joilla on ICD-9 kihti
|
|
Ei Kihti
Potilaat, joilla ei ole ICD-9:ää kihtiin
|
|
Tophaceous kihti
Potilaat, joilla on ICD-9 pintakalvon kihti
|
|
ei-topainen kihti
ne, joilla on ICD-9 kihtiä varten, muut kuin pintakalvon kihtikohtaiset koodit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon kulut
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta tutkimuksen jälkeen
|
Avohoidon, laitoshoidon ja ensihoidon kustannukset yhteensä
|
Jopa 5 vuotta tutkimuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyden hyödyllisyysindeksi, SF-6D
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta tutkimuksen jälkeen
|
18 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen jälkeen
|
Terveydenhuollon käyttöaste avohoidon, laitoshoidon ja ensihoidon käytön summana
|
1 vuosi tutkimuksen jälkeen
|
|
Katz 6 ADL:n aktiivisuusrajoitus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Katzin 6 ADL-kysymystä arvioivat vaikeuksia suorittaa 6 avaintoimintoa, uiminen, syöminen, wc:ssä käyminen, kävely, ylös nouseminen ja portaiden kiipeäminen
|
18 kuukautta
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta tutkimuksen jälkeen
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Nelson, Minneapolis VAMC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 17. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MVAMC-3669A
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .