Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CLinical Prediction Rule Poäng i Veteraner

11 mars 2024 uppdaterad av: jasvinder singh

Utveckling av Clinical Prediction Rule Score in Veterans: A Study of Impact of Gikt på hälsovårdsanvändning och kostnader

Vi kommer att studera om sjukvårdskostnaderna och hälsohjälpmedel skiljer sig hos patienter med gikt och de utan gikt och om de skiljer sig mellan dem med svårare kontra mindre svår gikt

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta projekt är att studera användningen inom öppen- och slutenvården och kostnader förknippade med tophatös gikt (en klassisk form av behandlingsmisslyckande gikt), jämföra dessa kostnader med patienter med icke-topphaceous gikt och utvärdera hälsohjälpmedel förknippade med dessa gikt stater. Analyserna kommer att genomföras på ett sätt som stödjer en sjukdomsbörda typ av presentation/manuskript.

Studiefrågor

  1. Vad är VA-sjukvårdskostnaderna (slutenvård och öppenvård) för patienter med gikt jämfört med de utan gikt?
  2. Skiljer sig hälsonyttan, som beräknat av SF-6D, hos patienter med gikt jämfört med patienter utan gikt och mellan tophatös och icke-tophasisk gikt?
  3. Vilka är sambanden mellan kostnader och hälsonytta?
  4. Hur skiljer sig sjukdomsbördan mellan undergrupper av giktpatienter (kostnader och hjälpmedel)?
  5. Vad är VA-sjukvårdskostnaderna för patienter med tophatös gikt och är de högre än patienter med icke-tophasisk gikt?

Inklusionskriterier Patienter med och utan gikt från Veterandatabasen som beskrivs ovan kommer att inkluderas i analyserna för Studiemål 1 och 5. Detta är cirka 3 000 giktpatienter och 67 000 icke-giktpatienter

Patienter med SF-36-data från ovanstående kohort kommer att inkluderas i analyserna för studiemål 2-4. Detta är cirka 1500 giktpatienter och 38.000 icke-giktpatienter

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55123
        • Minneapolis VA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med och utan gikt från Veterans Upper Midwest SF-36 undersökningsdatabasen kommer att inkluderas i analyserna för studiefrågorna 1 och 5. Detta är cirka 3 000 giktpatienter och 67 000 icke-giktpatienter. Patienter med SF-36-data från ovanstående kohort kommer att inkluderas i analyserna för studiemål 2-4. Detta är cirka 1500 giktpatienter och 38.000 icke-giktpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • deltagit i undersökningen
  • Har SF-36 och användningsdata

Exklusions kriterier:

  • Avsaknad av användnings- och/eller kostnadsdata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Gikt
Patienter med ICD-9 för gikt
Ingen gikt
Patienter utan ICD-9 för gikt
Tophaceous gikt
Patienter med ICD-9 för tophaceous gikt
icke-topphaceous gikt
de med ICD-9 för gikt andra än de koder som är specifika för tophaceous gikt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukvårdskostnader
Tidsram: Upp till 5 år efter undersökning
Totala kostnader för öppenvård, slutenvård och akutvård
Upp till 5 år efter undersökning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsoverktygsindex, SF-6D
Tidsram: 18 månader
18 månader efter undersökningen
18 månader
Hälsovårdens utnyttjande
Tidsram: 1 år efter undersökning
Hälso- och sjukvårdsutnyttjande som summan av öppenvård, slutenvård och akut vård
1 år efter undersökning
Aktivitetsbegränsning på Katz 6 ADL
Tidsram: 18 månader
Katz 6 ADL-frågor bedömer svårigheter med att göra 6 nyckelaktiviteter, bada, äta, gå på toaletten, gå, gå upp och gå i trappor
18 månader
Dödlighet
Tidsram: 5 år
Upp till 5 år efter undersökning
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: David Nelson, Minneapolis VAMC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2011

Första postat (Beräknad)

17 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera