- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01418781
CLinical Prediction Rule Poäng i Veteraner
Utveckling av Clinical Prediction Rule Score in Veterans: A Study of Impact of Gikt på hälsovårdsanvändning och kostnader
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med detta projekt är att studera användningen inom öppen- och slutenvården och kostnader förknippade med tophatös gikt (en klassisk form av behandlingsmisslyckande gikt), jämföra dessa kostnader med patienter med icke-topphaceous gikt och utvärdera hälsohjälpmedel förknippade med dessa gikt stater. Analyserna kommer att genomföras på ett sätt som stödjer en sjukdomsbörda typ av presentation/manuskript.
Studiefrågor
- Vad är VA-sjukvårdskostnaderna (slutenvård och öppenvård) för patienter med gikt jämfört med de utan gikt?
- Skiljer sig hälsonyttan, som beräknat av SF-6D, hos patienter med gikt jämfört med patienter utan gikt och mellan tophatös och icke-tophasisk gikt?
- Vilka är sambanden mellan kostnader och hälsonytta?
- Hur skiljer sig sjukdomsbördan mellan undergrupper av giktpatienter (kostnader och hjälpmedel)?
- Vad är VA-sjukvårdskostnaderna för patienter med tophatös gikt och är de högre än patienter med icke-tophasisk gikt?
Inklusionskriterier Patienter med och utan gikt från Veterandatabasen som beskrivs ovan kommer att inkluderas i analyserna för Studiemål 1 och 5. Detta är cirka 3 000 giktpatienter och 67 000 icke-giktpatienter
Patienter med SF-36-data från ovanstående kohort kommer att inkluderas i analyserna för studiemål 2-4. Detta är cirka 1500 giktpatienter och 38.000 icke-giktpatienter
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55123
- Minneapolis VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- deltagit i undersökningen
- Har SF-36 och användningsdata
Exklusions kriterier:
- Avsaknad av användnings- och/eller kostnadsdata
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Gikt
Patienter med ICD-9 för gikt
|
|
Ingen gikt
Patienter utan ICD-9 för gikt
|
|
Tophaceous gikt
Patienter med ICD-9 för tophaceous gikt
|
|
icke-topphaceous gikt
de med ICD-9 för gikt andra än de koder som är specifika för tophaceous gikt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukvårdskostnader
Tidsram: Upp till 5 år efter undersökning
|
Totala kostnader för öppenvård, slutenvård och akutvård
|
Upp till 5 år efter undersökning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hälsoverktygsindex, SF-6D
Tidsram: 18 månader
|
18 månader efter undersökningen
|
18 månader
|
|
Hälsovårdens utnyttjande
Tidsram: 1 år efter undersökning
|
Hälso- och sjukvårdsutnyttjande som summan av öppenvård, slutenvård och akut vård
|
1 år efter undersökning
|
|
Aktivitetsbegränsning på Katz 6 ADL
Tidsram: 18 månader
|
Katz 6 ADL-frågor bedömer svårigheter med att göra 6 nyckelaktiviteter, bada, äta, gå på toaletten, gå, gå upp och gå i trappor
|
18 månader
|
|
Dödlighet
Tidsram: 5 år
|
Upp till 5 år efter undersökning
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: David Nelson, Minneapolis VAMC
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MVAMC-3669A
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .