薬物乱用受刑者の認知欠陥に合わせた認知矯正
2015年5月29日 更新者：University of Wisconsin, Madison
これは、NIDAが資金提供する2年間の助成金（共同研究代表者：ジョセフ・P・ニューマン、ジョン・カーティン、カール・レジュエス）であり、精神病質および犯罪者の外在化に関連する認知障害の特徴付けにおける最近の進歩を、より良い治療介入の開発に利用できるかどうかを検討するものである。薬物乱用やその他の自制心の問題を治療するためです。
外在化または精神病質の受刑者は、2つのグループの自己調整能力の欠如に関連している中核的な認知スキルを修復するために、2つのコンピュータベースの介入のうちの1つを受けることになる。
1 つの介入 (ACC) は、外在化犯罪者に関連する感情的認知制御の欠陥を対象とするのに対し、もう 1 つの介入 (ATC) は、精神病質犯罪者に関連する状況の欠陥への注意を対象とします。
プロジェクトの具体的な構成要素には次のものが含まれます。 受刑者の選択と無作為化。 ACCおよびATC治療の影響と特異性を評価するための、治療前後の行動および脳関連（ERPおよびStartle）の測定。行動セッション6回（例：
コンピュータ化された）およびACCまたはATCでの口頭訓練。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Fox Lake、Wisconsin、アメリカ、53933
- Fox Lake Correctional Institution
-
Oshkosh、Wisconsin、アメリカ、54901
- Oshkosh Correctional Institution
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男、
- 18歳から45歳まで、
- 精神病質または外在化措置のスコアの上昇
除外基準:
- 現在向精神薬を服用しており、
- 小学4年生以下の読解レベル、
- 過去または現在の学習障害、
- 永続的な影響を伴う頭部外傷の病歴、
- 現在のPTSDの診断、
- 双極性、または
- 精神病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：コンテキストへの注意
|
精神病質犯罪者に関連する文脈の欠陥への注意を対象とした 3 つのタスクに関するコンピューター トレーニング。
参加者は、タスク、フィードバック、実際の翻訳例を含む 6 つのトレーニング セッションを完了します。
犯罪者の外部化に伴う感情的認知制御の欠陥を対象とした 3 つのタスクに関するコンピューター トレーニング。
参加者は、タスク、フィードバック、実際の翻訳例を含む 6 つのトレーニング セッションを完了します。
|
|
実験的：感情的認知制御
|
精神病質犯罪者に関連する文脈の欠陥への注意を対象とした 3 つのタスクに関するコンピューター トレーニング。
参加者は、タスク、フィードバック、実際の翻訳例を含む 6 つのトレーニング セッションを完了します。
犯罪者の外部化に伴う感情的認知制御の欠陥を対象とした 3 つのタスクに関するコンピューター トレーニング。
参加者は、タスク、フィードバック、実際の翻訳例を含む 6 つのトレーニング セッションを完了します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治療前から治療後までの精神生理学的変化
時間枠：事前検査から6週間後
|
私たちは、感情調節、苦痛耐性、認知制御、選択的注意、状況への注意などのプロセスを測定する 6 つのタスクについて、電気生理学 (EEG)、驚愕反応 (マイクロボルトで測定される EMG)、および行動反応を測定します。
|
事前検査から6週間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
行動報告の頻度
時間枠：参加後3ヶ月以内
|
治療後の施設の行為報告の頻度の変化を評価します。
治療前と治療後のこれらの報告の頻度を比較します。
|
参加後3ヶ月以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joseph P Newman, Ph.D.、University of Wisconsin, Madison
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月29日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SE-2011-0103
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。