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Faire correspondre la remédiation cognitive aux déficits cognitifs chez les détenus toxicomanes

29 mai 2015 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Il s'agit d'une subvention de 2 ans financée par le NIDA (Co-PI : Joseph P. Newman, John Curtin et Carl Lejuez) qui examine si les progrès récents dans la caractérisation des déficits cognitifs associés aux délinquants psychopathes et extériorisés peuvent être utilisés pour développer de meilleures interventions thérapeutiques. pour traiter leur toxicomanie et d'autres problèmes de maîtrise de soi. Les détenus souffrant d'extériorisation ou de psychopathie recevront l'une des deux interventions informatisées pour remédier aux compétences cognitives de base qui ont été liées à des déficits d'autorégulation dans les deux groupes. Une intervention (ACC) cible les déficits de contrôle cognitif affectif associés aux délinquants externalisants tandis que l'autre intervention (ATC) cible l'attention aux déficits de contexte associés aux délinquants psychopathes. Les composantes spécifiques du projet comprennent : la sélection et la randomisation des détenus ; des mesures comportementales et cérébrales avant et après le traitement (ERP et Startle) pour évaluer l'impact et la spécificité des traitements ACC et ATC ; et 6 séances de comportemental (ex. informatisé) et une formation verbale en ACC ou ATC.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Fox Lake, Wisconsin, États-Unis, 53933
        • Fox Lake Correctional Institution
      • Oshkosh, Wisconsin, États-Unis, 54901
        • Oshkosh Correctional Institution

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme,
  • 18-45 ans,
  • scores élevés de psychopathie ou de mesures d'extériorisation

Critère d'exclusion:

  • prenant actuellement des médicaments psychotropes,
  • en dessous d'un niveau de lecture de 4e année,
  • antécédent ou trouble d'apprentissage actuel,
  • antécédent de traumatisme crânien avec séquelles durables,
  • diagnostic actuel de SSPT,
  • bipolaire ou
  • psychose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Attention au contexte
Formation informatique sur 3 tâches qui ciblent l'attention aux déficits de contexte associés aux délinquants psychopathes. Les participants suivent 6 sessions de formation, qui incluent les tâches, les commentaires et des exemples de traduction du monde réel.
Formation en informatique sur 3 tâches ciblant les déficits du contrôle cognitif affectif associés à l'extériorisation des délinquants. Les participants suivent 6 sessions de formation, qui incluent les tâches, les commentaires et des exemples de traduction du monde réel.
Expérimental: Contrôle cognitif affectif
Formation informatique sur 3 tâches qui ciblent l'attention aux déficits de contexte associés aux délinquants psychopathes. Les participants suivent 6 sessions de formation, qui incluent les tâches, les commentaires et des exemples de traduction du monde réel.
Formation en informatique sur 3 tâches ciblant les déficits du contrôle cognitif affectif associés à l'extériorisation des délinquants. Les participants suivent 6 sessions de formation, qui incluent les tâches, les commentaires et des exemples de traduction du monde réel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement psychophysiologique du pré-traitement au post-traitement
Délai: 6 semaines après le pré-test
Nous mesurerons l'électrophysiologie (EEG), les réactions de sursaut (EMG mesurées en microvolts) et les réponses comportementales sur six tâches qui mesurent des processus tels que la régulation affective, la tolérance à la détresse, le contrôle cognitif, l'attention sélective et la prise en compte du contexte.
6 semaines après le pré-test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des rapports de conduite
Délai: dans les 3 mois suivant la participation
Évaluer l'évolution de la fréquence des rapports de conduite de l'établissement après le traitement. Nous comparerons la fréquence de ces rapports avant et après le traitement.
dans les 3 mois suivant la participation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph P Newman, Ph.D., University of Wisconsin, Madison

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2011

Première publication (Estimation)

5 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2015

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Remédiation cognitive

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