이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

약물 남용 수감자의 인지 결함에 대한 인지 교정의 일치

2015년 5월 29일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
이것은 2년 NIDA 자금 지원 보조금(공동 PI: Joseph P. Newman, John Curtin 및 Carl Lejuez)으로, 사이코패스 및 외현화 범죄자와 관련된 인지 결함을 특성화하는 최근 진전이 더 나은 치료 개입을 개발하는 데 사용될 수 있는지 여부를 조사합니다. 약물 남용 및 기타 자기 통제 문제를 치료합니다. 외부화 또는 사이코패스가 있는 수감자는 두 그룹의 자기 조절 결핍과 연결된 핵심 인지 기술을 교정하기 위해 두 가지 컴퓨터 기반 개입 중 하나를 받게 됩니다. 하나의 개입(ACC)은 외부화 범죄자와 관련된 정서적 인지 제어 결함을 대상으로 하는 반면, 다른 개입(ATC)은 사이코패스 범죄자와 관련된 맥락 결함에 대한 관심을 대상으로 합니다. 프로젝트의 특정 구성 요소는 다음과 같습니다. 수감자 선택 및 무작위화; ACC 및 ATC 치료의 영향 및 특이성을 평가하기 위한 치료 전 및 후 행동 및 뇌 관련(ERP 및 깜짝) 측정; 및 6회의 행동 세션(예: 전산화) 및 ACC 또는 ATC의 언어 훈련.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Fox Lake, Wisconsin, 미국, 53933
        • Fox Lake Correctional Institution
      • Oshkosh, Wisconsin, 미국, 54901
        • Oshkosh Correctional Institution

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성,
  • 18-45세,
  • 높은 점수의 사이코패스 또는 외부화 조치

제외 기준:

  • 현재 향정신성 약물을 복용하고 있으며,
  • 4학년 읽기 수준 이하,
  • 병력 또는 현재 학습 장애,
  • 지속적인 영향을 미치는 두부 외상의 병력,
  • PTSD의 현재 진단,
  • 양극성 또는
  • 정신병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맥락에 대한 주의
사이코패스 범죄자와 관련된 맥락 결함에 대한 관심을 대상으로 하는 3가지 작업에 대한 컴퓨터 교육. 참가자는 작업, 피드백 및 실제 번역 예제를 포함하는 6개의 교육 세션을 완료합니다.
범죄자를 외현화하는 것과 관련된 정서적 인지 제어 결함을 대상으로 하는 3가지 작업에 대한 컴퓨터 교육. 참가자는 작업, 피드백 및 실제 번역 예제를 포함하는 6개의 교육 세션을 완료합니다.
실험적: 정서적인지 제어
사이코패스 범죄자와 관련된 맥락 결함에 대한 관심을 대상으로 하는 3가지 작업에 대한 컴퓨터 교육. 참가자는 작업, 피드백 및 실제 번역 예제를 포함하는 6개의 교육 세션을 완료합니다.
범죄자를 외현화하는 것과 관련된 정서적 인지 제어 결함을 대상으로 하는 3가지 작업에 대한 컴퓨터 교육. 참가자는 작업, 피드백 및 실제 번역 예제를 포함하는 6개의 교육 세션을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전에서 치료 후로의 정신생리학적 변화
기간: 사전 테스트 후 6주
우리는 전기생리학(EEG), 놀람 반응(EMG는 마이크로볼트로 측정됨) 및 정서적 조절, 고통 내성, 인지 제어, 선택적 주의 및 상황에 주의를 기울이는 것과 같은 프로세스를 측정하는 6가지 작업에 대한 행동 반응을 측정할 것입니다.
사전 테스트 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행위 보고 빈도
기간: 참여 후 3개월 이내
치료 후 기관 수행 보고 빈도의 변화를 평가합니다. 치료 전과 치료 후 이러한 보고서의 빈도를 비교할 것입니다.
참여 후 3개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph P Newman, Ph.D., University of Wisconsin, Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

성격 장애에 대한 임상 시험

인지 교정에 대한 임상 시험

구독하다