日常生活でのパーキンソン病の薬の副作用の把握
2012年6月28日 更新者：Great Lakes NeuroTechnologies Inc.
第 I 相研究: 加速度計とジャイロスコープベースの動作検出システムを使用したレボドパ誘発性ジスキネジアのモニタリング
研究の目的は、パーキンソン病 (PD) 患者の身体に装着するワイヤレス モーション センサーが、実行されている自発的活動やその他の PD 運動症状 (例:
身震い）。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
レボドパ誘発性ジスキネジアを示す特発性PD
説明
包含基準:
- 通常の用量のレボドパ/カルビドパを服用した後にジスキネジアを含む運動変動を伴う特発性パーキンソン病の可能性または明確な臨床診断
除外基準:
- 抗精神病薬（クエチアピンおよびクロザピンを含む）
- 脳卒中や認知症などの神経疾患を併発している
- インフォームド・コンセントの能力が欠如している
- 老人ホームに入居している
- 研究課題を遂行する能力に影響を及ぼす非神経疾患の併発
- 植込み型除細動器
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月6日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月28日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。