Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przechwytywanie skutków ubocznych leków na chorobę Parkinsona podczas codziennych czynności

28 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Great Lakes NeuroTechnologies Inc.

Badanie fazy I: Monitorowanie dyskinezy wywołanej lewodopą za pomocą akcelerometru i żyroskopowego systemu wykrywania ruchu

Celem badania jest sprawdzenie, czy bezprzewodowe czujniki ruchu noszone na ciele mogą mierzyć dyskinezy (mimowolne ruchy spowodowane lekami) u osób z chorobą Parkinsona (PD) niezależnie od wykonywanej aktywności dobrowolnej i innych objawów motorycznych PD (np. drżenie).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Idiopatyczne PD wykazujące dyskinezy wywołane lewodopą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne prawdopodobnej lub definitywnej idiopatycznej choroby Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi obejmującymi dyskinezy po przyjęciu zwykłej dawki lewodopy/karbidopy

Kryteria wyłączenia:

  • Leki przeciwpsychotyczne (w tym kwetiapina i klozapina)
  • Współistniejąca choroba neurologiczna, taka jak udar lub demencja
  • Brak zdolności do świadomej zgody
  • Pobyt w domu opieki
  • współistniejące choroby nieneurologiczne, które wpływają na zdolność wykonywania zadań badawczych
  • Wszczepialne defibrylatory

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Subskrybuj