Fånga biverkningar av läkemedel mot Parkinsons sjukdom under dagliga aktiviteter
28 juni 2012 uppdaterad av: Great Lakes NeuroTechnologies Inc.
Fas I-studie: Övervakning av Levodopa-inducerad dyskinesi med hjälp av accelerometer- och gyroskopbaserat rörelsedetektionssystem
Syftet med studien är att testa om kroppsburna trådlösa rörelsesensorer kan mäta dyskinesier (ofrivilliga rörelser orsakade av mediciner) hos individer med Parkinsons sjukdom (PD) oberoende av frivillig aktivitet som utförs och andra PD motoriska symtom (t.
darrning).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Idiopatisk PD som visar levodopa-inducerade dyskinesier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av sannolik eller definitiv idiopatisk Parkinsons sjukdom med motoriska fluktuationer som inkluderar dyskinesier efter att ha tagit sin vanliga dos av levodopa/karbidopa
Exklusions kriterier:
- Antipsykotiska läkemedel (inklusive quetiapin och klozapin)
- samexisterande neurologisk sjukdom som stroke eller demens
- Saknar kapacitet för informerat samtycke
- Bor på ett äldreboende
- komorbida icke-neurologiska sjukdomar som påverkar förmågan att utföra studieuppgifterna
- Implanterbara defibrillatorer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2011
Första postat (Uppskatta)
7 september 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R43NS071882-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .