Фиксация побочных эффектов лекарств от болезни Паркинсона во время повседневной деятельности
28 июня 2012 г. обновлено: Great Lakes NeuroTechnologies Inc.
Исследование фазы I: мониторинг леводопа-индуцированной дискинезии с использованием акселерометра и системы обнаружения движения на основе гироскопа
Цель исследования — проверить, могут ли нательные беспроводные датчики движения измерять дискинезии (непроизвольные движения, вызванные лекарствами) у людей с болезнью Паркинсона (БП) независимо от выполняемой ими произвольной деятельности и других двигательных симптомов БП (например,
тремор).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Идиопатическая болезнь Паркинсона, демонстрирующая дискинезии, вызванные леводопой
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз вероятной или достоверной идиопатической болезни Паркинсона с двигательными флуктуациями, включая дискинезии, после приема обычной дозы леводопы/карбидопы
Критерий исключения:
- Антипсихотические препараты (включая кветиапин и клозапин)
- Сопутствующее неврологическое заболевание, такое как инсульт или деменция
- Отсутствие возможности для информированного согласия
- Проживание в доме престарелых
- сопутствующие не неврологические заболевания, которые влияют на способность выполнять учебные задачи
- Имплантируемые дефибрилляторы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R43NS071882-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .