此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

在日常活动中捕捉帕金森病药物的副作用

2012年6月28日更新者：Great Lakes NeuroTechnologies Inc.

第一阶段研究：使用基于加速度计和陀螺仪的运动检测系统监测左旋多巴引起的运动障碍

该研究的目的是测试身体佩戴的无线运动传感器是否可以测量帕金森病 (PD) 患者的运动障碍（药物引起的不自主运动），而与正在进行的自愿活动和其他 PD 运动症状（例如震颤）。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New York
  - Rochester、New York、美国、14642
    - University of Rochester Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

特发性 PD 表现出左旋多巴诱发的异动症

描述

纳入标准：

服用常规剂量的左旋多巴/卡比多巴后出现运动障碍（包括运动障碍）的可能或明确的特发性帕金森病的临床诊断

排除标准：

抗精神病药（包括喹硫平和氯氮平）
并存的神经系统疾病，如中风或痴呆
缺乏知情同意的能力
住在疗养院
影响执行研究任务能力的合并症非神经系统疾病
植入式除颤器

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Great Lakes NeuroTechnologies Inc.

合作者

University of Rochester

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月6日

首次发布 (估计)

2011年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月28日

最后验证

2012年6月1日