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家庭での強み: 退役軍人プログラム (OEF/OIF 退役軍人の間の怒りと人間関係の葛藤に対する PTSD に焦点を当てた治療法)

2020年8月27日 更新者：Casey Taft、Boston VA Research Institute, Inc.

自宅での強さ: 退役軍人プログラム (以前: 心的外傷後ストレス障害 (PTSD) - 不朽の自由作戦/イラクの自由作戦 (OEF/OIF) の退役軍人の間での怒りと人間関係の対立に対する焦点療法)

これは、親密なパートナーによる暴力 (IPV) に従事する退役軍人の男性に対する治療的介入をテストするために、国防総省が資金を提供した調査研究です。 調査官は、関係の攻撃の再発を減らし、退役軍人が怒りを管理するのを助けることを望んでいます. この研究の主な目的は、介入をテストすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、親密なパートナー攻撃 (IPA) に従事する外傷にさらされた退役軍人のための介入を開発、標準化、およびテストすることです。 この介入は、以前はパートナーの暴力に対する PTSD に焦点を当てた認知行動療法 (PFCBT) と呼ばれ、現在は自宅での強さ、退役軍人のプログラムと呼ばれており、IPA とトラウマの介入の構成要素を組み込んでおり、トラウマと IPA の関係に関与するメカニズムをターゲットにしています。 このプロジェクトは、以下を含む、この研究分野における多くの研究ギャップに対処しています。 (b) 再統合中の (IPA の繰り返しの) 三次予防。 (c) 戦歴のある退役軍人の家族と介護者を支援するプログラムの有効性の検討。

研究の種類

介入

入学 (実際)

135

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
        • National Center for PTSD/VA Boston Healthcare System
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02908
        • Providence VA Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • どの時代のベテランも
  • 18歳以上
  • 過去6か月以内に女性パートナーとの関係にある
  • 過去 6 か月間に少なくとも 1 回の男性から女性への身体的攻撃行為、または過去 12 か月間に少なくとも 1 回の男性から女性への深刻な暴力行為
  • 男性の参加者は、パートナーとの連絡に同意する必要があります

除外基準:

  • 参加者は重度の有機性または活動的な精神病の証拠
  • 読解困難により、評価手段の有効な完了が妨げられる
  • 参加者が顕著な自殺念慮または殺人念慮を表明している
  • 参加者は、初期の完全寛解または持続的な部分寛解でない場合、アルコールおよび/または薬物依存の診断基準を満たしています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループ
パートナーの暴力に対するPTSDに焦点を当てた認知行動療法
行動：パートナーの暴力に対する PTSD に焦点を当てた CBT
PTSD-Focused CBT (PFCBT) は、2 人のプロジェクト セラピストが率いる、週 12 回の 2 時間のセッションで構成されます。 各セッションで、グループメンバーは資料について話し合い、スキルを練習するための課題を行います。
他の名前：
  • 家での強さ
  • 退役軍人プログラム
NO_INTERVENTION：順番待ちリスト
対照群 - 介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンフリクト戦術スケールで測定した親密なパートナーの攻撃性
時間枠：治療前 (ベースライン)、治療後 (12 週間)、3 か月のフォローアップ (24 週間)
改訂された紛争戦術スケール 2 (CTS2)。 CTS2 は IPV の最も広く使用されている尺度であり、優れた内部一貫性の信頼性、コンテンツの妥当性、および構造の妥当性を備えています.76,88 結合されたパートナー レポートは、特定の CTS2 行動のより高い頻度を報告するパートナーのスコアが分析で使用され、応答バイアスの影響と虐待の過少報告を減らすために使用されます。 CTS2 はまた、積極的な介入の過程で 4 週間ごとに投与されます。 尺度の回答オプションの範囲は 0 ～ 7 です。全体的なスコアが高いほど、競合が多いことを意味します。
治療前 (ベースライン)、治療後 (12 週間)、3 か月のフォローアップ (24 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的虐待の多次元尺度 (MMEA)
時間枠：治療前 (ベースライン)、治療後 (12 週間)、3 か月のフォローアップ (24 週間)
MMEA スコアの減少によって証明される身体的および心理的 IPV の変化。 MMEA は 28 項目の測定ツールで、スコアが 0 から 7 までの範囲のスケール応答を持ち、スコアが高いほど精神的虐待が大きいことを示します。
治療前 (ベースライン)、治療後 (12 週間)、3 か月のフォローアップ (24 週間)
臨床医管理 PTSD スケール (CAPS) および心的外傷後ストレス障害チェックリスト (PCL) によって評価される心的外傷後ストレス障害の症状
時間枠：6ヶ月のフォローアップ（72週間）

PTSD状態が通常の治療グループと比較して治療反応の不良と関連しているかどうかを判断するために、転帰尺度の代わりにPTSDを予測因子として使用しました。 Creech と同僚 (2017) を参照してください。 CAPS を利用した構造化面接は、PTSD 症状の頻度と強度を評価するために使用されました。 応答オプションは、17 ～ 85 の合計症状重症度スコア範囲に対して 1「まったくない」から 5「非常に」までの範囲です。 スコアが高いほど、PTSD の症状の重症度を示します。

Creech, S. K., Macdonald, A., Benzer, J. K., Poole, G. M., Murphy, C. M., & Taft, C. T. (2017 年 7 月 20 日)。 PTSDの症状は、親密なパートナーの攻撃に対する外傷に基づく治療の結果を予測します。 コンサルティングと臨床心理学のジャーナル。 http://dx.doi.org/10.1037/ccp0000228
6ヶ月のフォローアップ（72週間）
ダイアディック調整スケールによって測定される関係満足度
時間枠：6 か月のフォローアップ (72 週間)
ダイアディック調整スケールへの回答によって証明される関係満足度の変化。 項目 1 ～ 15 のオプション: 常に同意する、ほぼ常に同意する、時々同意しない、頻繁に同意しない、ほとんど常に同意しない、常に同意しない 項目16-22: いつも、ほとんどの場合、たいてい、めったに、まったくない. 項目 23: 毎日、ほぼ毎日、ときどき、めったに、まったくない。 項目 24: それらのすべて、それらのほとんど、それらのいくつか、それらのほとんど、それらのどれも. 項目 25-28: まったくない、月に 1 回未満、月に 1 回か 2 回、週に 1 回か 2 回、1 日に 1 回、より頻繁に。 項目 29-30: はい/いいえ。 項目 31: 非常に不幸、かなり不幸、少し不幸、幸せ、非常に幸せ、非常に幸せ、完璧。 項目 32: 参加者が関係の将来についてどのように感じているかを最もよく表しているステートメントを選択する 6 つのステートメント。 全体的なスコアの範囲は 0 ～ 151 です。より高いスコアは、関係におけるより積極的な調整とより低いレベルの苦痛を示します。
6 か月のフォローアップ (72 週間)
State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI) によって測定された Trait Anger および Aggression Questionnaire によって測定された Aggression
時間枠：6 か月のフォローアップ (72 週間)

感情的な状態としての怒りの強さ (State Anger) と状態の怒りを経験する個人の傾向、または怒りの傾向 (Trait Anger) を評価する 57 項目。

怒りの特性スケールは、怒りを経験する性質の個人差を測定します。 怒り表現スケールは、怒り表現の頻度の指標を提供します。 回答のオプションは、1 (まったくない/ほとんどない)、2 (ある程度/時々)、または 3 (非常に/よくある) です。 いくつかのサブスケールがあり、一般に、スコアが高いほど怒りの感情が強く、怒りを表現する可能性が高いなどを示します。
6 か月のフォローアップ (72 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Boston VA Research Institute, Inc.

協力者

United States Department of Defense

捜査官

  • 主任研究者：Casey T. Taft, PhD、VA Boston Healthcare System
  • 主任研究者：Suzannah Creech, PhD、VA VISN 17 Center of Excellence

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月15日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月27日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PT073945

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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