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집에서의 힘: 재향군인 프로그램(OEF/OIF 재향군인의 분노 및 관계 갈등에 대한 PTSD 집중 치료)

2020년 8월 27일 업데이트: Casey Taft, Boston VA Research Institute, Inc.

Strength At Home: Veterans' Program(이전: 외상 후 스트레스 장애(PTSD) - 지속적인 자유 작전/이라크 자유 작전(OEF/OIF) 참전 용사 간의 분노 및 관계 갈등에 대한 집중 치료)

이것은 친밀한 파트너 폭력(IPV)에 가담한 남성 퇴역 군인을 위한 치료적 개입을 테스트하기 위해 국방부에서 자금을 지원한 연구입니다. 수사관들은 관계 공격성의 재발을 줄이고 재향군인들이 분노를 관리하는 데 도움이 되기를 희망합니다. 연구의 주요 목표는 개입을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 목적은 친밀한 파트너 공격(IPA)에 참여하는 트라우마에 노출된 전투 참전 용사를 위한 개입을 개발, 표준화 및 테스트하는 것입니다. 이전에 PFCBT(파트너 폭력에 대한 PTSD-집중 인지 행동 치료)라고 명명되었고 현재는 재향군인 프로그램인 가정에서의 힘(Strength at Home, Veteran's Program)으로 불리는 이 중재는 IPA 및 외상에 대한 중재의 구성 요소를 통합하고 외상과 IPA 사이의 관계에 연루된 메커니즘을 대상으로 합니다. 이 프로젝트는 다음을 포함하여 이 연구 영역의 여러 연구 격차를 해결합니다. (b) 재통합 동안 (반복된 IPA의) 3차 예방; (c) 전투 이력이 있는 재향군인의 가족과 간병인을 지원하는 프로그램의 유효성 검사.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

135

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • National Center for PTSD/VA Boston Healthcare System
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02908
        • Providence VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 시대의 베테랑
  • 18세 이상
  • 최근 6개월 이내 여성 파트너와의 관계에서
  • 지난 6개월 동안 적어도 한 번은 남성이 여성에게 신체적 공격을 가하거나 지난 12개월 동안 적어도 한 번은 남성이 여성에게 심각한 폭력을 가했습니다.
  • 남성 참가자는 파트너 연락에 동의해야 합니다.

제외 기준:

  • 참가자는 심각한 유기성 또는 활동성 정신병을 증명합니다.
  • 읽기 어려움으로 인해 평가 도구를 올바르게 완료할 수 없습니다.
  • 참여자가 현저한 자살 또는 살인 생각을 표현합니다.
  • 참가자가 알코올 및/또는 약물 의존에 대한 진단 기준을 충족하지만 조기 완전 관해 또는 지속적인 부분 관해가 아닌 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹
파트너 폭력에 대한 PTSD 중심인지 행동 치료
PTSD-Focused CBT(PFCBT)는 2명의 프로젝트 치료사가 이끄는 12개의 2시간 주간 세션으로 구성됩니다. 각 세션에서 그룹 구성원은 자료에 대해 토론하고 기술을 연습하기 위한 과제를 수행합니다.
다른 이름들:
  • 가정에서의 힘
  • 재향 군인 프로그램
NO_INTERVENTION: 대기자 명단
대조군 - 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈등 전술 척도로 측정한 친밀한 파트너의 공격성
기간: 전처리(기준선), 후처리(12주), 3개월 추적 관찰(24주)
개정된 분쟁 전술 척도-2(CTS2). CTS2는 IPV의 가장 널리 사용되는 척도이며 내적 일관성 신뢰도, 내용 타당도 및 구성 타당도가 우수합니다.76,88 결합된 파트너 보고서는 특정 CTS2 행동의 빈도가 더 높다고 보고한 파트너 점수를 분석에 사용하여 응답 편향의 영향과 남용의 과소 보고를 줄이는 데 사용됩니다. CTS2는 적극적인 개입 과정 동안 매 4주마다 주어질 것입니다. 척도 응답 옵션의 범위는 0에서 7까지입니다. 전체 점수가 높을수록 더 많은 갈등을 의미합니다.
전처리(기준선), 후처리(12주), 3개월 추적 관찰(24주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정서적 학대의 다차원적 측정(MMEA)
기간: 치료 전(베이스라인), 치료 후(12주), 3개월 추적 관찰(24주)
MMEA 점수 감소로 입증되는 신체적, 심리적 IPV의 변화. MMEA는 0에서 7까지의 척도 응답이 있는 28개 항목 측정 도구이며 점수가 높을수록 정서적 학대가 심한 것을 나타냅니다.
치료 전(베이스라인), 치료 후(12주), 3개월 추적 관찰(24주)
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 및 외상 후 스트레스 장애 체크리스트(PCL)로 평가한 외상 후 스트레스 장애의 증상
기간: 6개월 후속 조치(72주)

PTSD는 PTSD 상태가 일반적인 치료 그룹과 비교하여 더 나쁜 치료 반응과 관련이 있는지를 결정하기 위해 결과 측정 대신 예측 변수로 사용되었습니다. Creech 및 동료(2017)를 참조하십시오. PTSD 증상의 빈도와 강도를 평가하기 위해 CAPS를 활용한 구조화 인터뷰를 사용했습니다. 응답 옵션의 범위는 총 증상 심각도 점수 범위 17-85에 대해 1 "전혀 없음"에서 5 "매우 심함"입니다. 점수가 높을수록 PTSD의 증상 심각도를 나타냅니다.

Creech, S. K., Macdonald, A., Benzer, J. K., Poole, G. M., Murphy, C. M., & Taft, C. T. (2017년 7월 20일). PTSD 증상은 친밀한 파트너 공격에 대한 외상 정보 치료의 결과를 예측합니다. 컨설팅 및 임상 심리학 저널. http://dx.doi.org/10.1037/ccp0000228

6개월 후속 조치(72주)
일대일 적응 척도로 측정한 관계 만족도
기간: 6개월 후속 조치(72주)
Dyadic Adjustment Scale에 대한 답변으로 입증되는 관계 만족도의 변화. 항목 1-15 옵션: 항상 동의함, 거의 항상 동의함, 때때로 동의하지 않음, 자주 동의하지 않음, 거의 항상 동의하지 않음, 항상 동의하지 않음. 항목 16-22: 항상, 대부분, 자주, 거의, 전혀 항목 23: 매일, 거의 매일, 가끔, 드물게, 전혀 항목 24: 모두, 대부분, 일부, 매우 적음, 전혀 없음. 항목 25-28: 전혀 하지 않음, 한 달에 한 번 미만, 한 달에 한두 번, 일주일에 한두 번, 하루에 한 번, 더 자주. 항목 29-30: 예/아니요. 항목 31: 매우 불행함, 상당히 불행함, 약간 불행함, 행복함, 매우 행복함, 극도로 행복함, 완벽함 항목 32: 참가자가 미래의 관계에 대해 어떻게 느끼는지를 가장 잘 설명하는 진술을 선택하는 여섯 가지 진술. 전체 점수 범위는 0에서 151까지입니다. 점수가 높을수록 관계 내에서 더 긍정적인 조정과 낮은 수준의 고통을 나타냅니다.
6개월 후속 조치(72주)
STAXI(State-Trait Anger Expression Inventory)로 측정한 특성 분노와 공격성 설문지로 측정한 공격성
기간: 6개월 후속 조치(72주)

분노의 강도를 감정 상태(상태 분노)로 평가하고 개인이 상태 분노 또는 분노 성향을 경험하는 경향(특성 분노)을 평가하는 57개 항목.

특성 분노 척도는 분노를 경험하는 성향의 개인차를 측정합니다. 분노 표현 척도는 분노 표현 빈도에 대한 지수를 제공합니다. 응답 옵션은 1(전혀 아님/거의 없음), 2(다소/가끔) 또는 3(매우 많이/자주)입니다. 몇 가지 하위 척도가 있으며, 일반적으로 점수가 높을수록 분노의 감정이 강하고 분노를 표현할 가능성이 더 높다는 것을 나타냅니다.

6개월 후속 조치(72주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Casey T. Taft, PhD, VA Boston Healthcare System
  • 수석 연구원: Suzannah Creech, PhD, VA VISN 17 Center of Excellence

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PT073945

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