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消化管再建による膵頭十二指腸切除術後の遅延胃内容排出(DGE)の前向き無作為化対照多施設試験

2015年3月31日 更新者:Ippei Matsumoto、Kobe University

膵頭十二指腸切除術後の遅延胃内容排出における前結腸性および後結腸性胃腸再建の比較:前向き無作為対照多施設共同試験

この研究の目的は、膵頭十二指腸切除術を受けた患者における胃腸再構築前結腸と結腸後再構築の間の遅延胃内容排出の発生率を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、膵頭十二指腸切除術を受けた患者における胃腸再構築前結腸と結腸後再構築の間の遅延胃内容排出の発生率を評価することです。 すい頭十二指腸切除術後の胃排出遅延は術後経過やQOLに影響を与える重要な因子である. 著者らは、膵頭十二指腸切除術を受けた 240 人の患者に対して前向きランダム化試験を実施し、結腸前と結腸後との胃腸再建を比較した。

主要評価項目は、ISGPS 基準による胃内容排出遅延の発生率として定義されました。 副次評価項目は、その他の術後合併症の発生率として定義されました。 患者は、膵頭部および乳頭周囲疾患のために膵頭部切除が予想されるかどうかに基づいて、手術前にこの研究に募集され、適切なインフォームドコンセントが得られました。 除外基準は、1) 胃切除の既往がある患者、2) 重度の心肺機能障害のある患者、3) 肝硬変または透析を受けている患者、および 4) 医師によってこの研究に不適切と診断された患者でした。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hyogo
      • Kobe、Hyogo、日本、6500017
        • 募集
        • Kobe University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 膵頭十二指腸切除術を受ける膵胆道疾患患者

除外基準:

  • 胃切除歴のある患者
  • 重度の心肺機能障害のある患者
  • 肝硬変または透析を受けている患者
  • 医師により本研究に不適格と診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胃腸再建
十二指腸空腸吻合術または胃空腸吻合術は、2層または単層で構築されました。 結腸後再建のために、中疝痛血管の左側にある別の結腸間膜窓を通して、空腸ループを十二指腸または胃に吻合した。
十二指腸空腸吻合術または胃空腸吻合術は、2層または単層で構築されました。 前結腸再建のために、肝空腸吻合術から約30cm遠位の空腸ループを横行結腸の前方に持ち上げ、十二指腸または胃に吻合した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃排出遅延の発生率
時間枠:手術後の入院期間中、平均3週間の見込み
DGE は、術後 1 週間の終わりまでに標準食に戻ることができないことを表し、患者の経鼻胃挿管の長期化を含みます。 臨床経過への影響とISGPSによる術後管理に基づいて、3つの異なるグレード(A、B、およびC)が定義されました。
手術後の入院期間中、平均3週間の見込み

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Yonson Ku, MD、Kobe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (予想される)

2016年10月1日

研究の完了 (予想される)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月25日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月31日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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