Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv randomiserad kontrollerad multicenterförsök med fördröjd gastrisk tömning (DGE) efter pankreaticoduodenektomi utvärdering genom gastrointestinal rekonstruktion

31 mars 2015 uppdaterad av: Ippei Matsumoto, Kobe University

Jämförelse mellan antekolisk och retrokolisk gastrointestinal rekonstruktion vid fördröjd magtömning efter pankreaticoduodenektomi: en prospektiv randomiserad kontrollerad multicenterförsök

Syftet med denna studie är att utvärdera förekomsten av fördröjd magtömning hos patienter med pankreaticoduodenektomi mellan antekolisk och retrokolisk gastrointestinal rekonstruktion.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera förekomsten av fördröjd magtömning hos patienter med pankreaticoduodenektomi mellan antekolisk och retrokolisk gastrointestinal rekonstruktion. Försenad magtömning efter pankreaticoduodenektomi är viktig för att påverka det postoperativa förloppet och QOL. Vi genomförde en prospektiv randomiserad studie på 240 patienter som genomgick pankreaticoduodenektomi för att jämföra mellan antekolisk och retrokolisk gastrointestinal rekonstruktion.

Det primära effektmåttet definierades som förekomsten av fördröjd magtömning enligt ISGPS-kriterier. Det sekundära effektmåttet definierades som incidensen av annan postoperativ sjuklighet. Patienter rekryterades till denna studie före operation, på basis av om pankreashuvudresektion förväntades för pankreashuvud och periampullär sjukdom, och ett lämpligt informerat samtycke erhölls. Uteslutningskriterier var 1) patienter som har en gastrectomy i anamnesen, 2) patienter som har allvarlig kardiorespiratorisk dysfunktion, 3) patienter som har levercirros eller genomgår dialys och 4) patienter som diagnostiserades otillräckliga för denna studie av en läkare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

240

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hyogo
      • Kobe, Hyogo, Japan, 6500017
        • Rekrytering
        • Kobe University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med pankreas-gallsjukdom som genomgår pankreaticoduodenektomi

Exklusions kriterier:

  • patienter som har en historia av gastrectomy
  • patienter som har allvarlig kardiorespiratorisk dysfunktion
  • patienter som har levercirros eller som får dialys
  • patienter som diagnostiserades otillräckliga för denna studie av en läkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: gastrointestinal rekonstruktion
Duodenojejunostomi eller gastrojejunostomi konstruerades i två lager eller ett enda lager. För den retrokoliska rekonstruktionen anastomerades jejunalöglan till tolvfingertarmen eller magen genom ett separat mesokoliskt fönster till vänster om de mellersta kolikkärlen.
Duodenojejunostomi eller gastrojejunostomi konstruerades i två lager eller ett enda lager. För den antekoliska rekonstruktionen fördes jejunalöglan cirka 30 cm distalt från hepaticojejunostomi upp anteriort till den transversella tjocktarmen och anastomerades till tolvfingertarmen eller magen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidentfrekvens av försenad magtömning
Tidsram: under sjukhusvistelse efter operation, ett förväntat genomsnitt på 3 veckor
DGE representerar oförmågan att återgå till en standarddiet i slutet av den första postoperativa veckan och inkluderar förlängd nasogastrisk intubation av patienten. Tre olika betyg (A,B och C) definierades baserat på påverkan på det kliniska förloppet och på postoperativ hantering av ISGPS.
under sjukhusvistelse efter operation, ett förväntat genomsnitt på 3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Yonson Ku, MD, Kobe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

27 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera