Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní randomizovaná kontrolovaná multicentrická studie opožděného vyprázdnění žaludku (DGE) po pankreatoduodenektomii Vyhodnocení pomocí gastrointestinální rekonstrukce

31. března 2015 aktualizováno: Ippei Matsumoto, Kobe University

Srovnání mezi antekolickou a retrokolickou rekonstrukcí gastrointestinálního traktu při opožděném vyprazdňování žaludku po pankreatoduodenektomii: Prospektivní randomizovaná kontrolovaná multicentrická studie

Účelem této studie je zhodnotit výskyt opožděného vyprazdňování žaludku u pacienta s pankreatoduodenektomií mezi antekolickou a retrokolickou rekonstrukcí gastrointestinálního traktu.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem této studie je zhodnotit výskyt opožděného vyprazdňování žaludku u pacienta s pankreatoduodenektomií mezi antekolickou a retrokolickou rekonstrukcí gastrointestinálního traktu. Opožděné vyprazdňování žaludku po pankreatoduodenektomii je důležité pro ovlivnění pooperačního průběhu a QOL. Provedli jsme prospektivní randomizovanou studii na 240 pacientech, kteří podstoupili pankreatoduodenektomii, za účelem srovnání antekolické a retrokolické gastrointestinální rekonstrukce.

Primární cílový ukazatel byl definován jako výskyt opožděného vyprazdňování žaludku podle kritérií ISGPS. Sekundární cílový ukazatel byl definován jako výskyt jiné pooperační morbidity. Pacienti byli zařazeni do této studie před operací na základě toho, zda se u pankreatické hlavy a periampulárního onemocnění předpokládá resekce hlavy slinivky břišní, a byl získán příslušný informovaný souhlas. Kritéria vyloučení byla 1) pacienti, kteří mají v anamnéze gastrektomii, 2) pacienti s těžkou kardiorespirační dysfunkcí, 3) pacienti s jaterní cirhózou nebo podstupující dialýzu a 4) pacienti, u kterých byl lékařem diagnostikován nedostatek pro tuto studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

240

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hyogo
      • Kobe, Hyogo, Japonsko, 6500017
        • Nábor
        • Kobe University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s pankreaticko-biliárním onemocněním, kteří podstoupí pankreatoduodenektomii

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, kteří mají v anamnéze gastrektomii
  • pacientů s těžkou kardiorespirační dysfunkcí
  • pacientů, kteří mají jaterní cirhózu nebo jsou na dialýze
  • pacientů, u kterých byl lékařem diagnostikován nedostatek pro tuto studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: rekonstrukce gastrointestinálního traktu
Duodenojejunostomie neboli gastrojejunostomie byla konstruována ve dvou vrstvách nebo v jedné vrstvě. Pro retrokolickou rekonstrukci byla klička jejuna anastomována do duodena nebo žaludku přes samostatné mezokolické okénko vlevo od středních kolických cév.
Duodenojejunostomie neboli gastrojejunostomie byla konstruována ve dvou vrstvách nebo v jedné vrstvě. Pro antekolickou rekonstrukci byla klička jejuna asi 30 cm distálně od hepaticojejunostomie, vychována anteriorně od příčného tračníku a anastomózována k duodenu nebo žaludku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost incidentů opožděného vyprazdňování žaludku
Časové okno: během hospitalizace po operaci, očekávaný průměr 3 týdny
DGE představuje neschopnost vrátit se ke standardní stravě do konce prvního pooperačního týdne a zahrnuje prodlouženou nazogastrickou intubaci pacienta. Byly definovány tři různé stupně (A, B a C) na základě dopadu na klinický průběh a na pooperační management pomocí ISGPS.
během hospitalizace po operaci, očekávaný průměr 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Yonson Ku, MD, Kobe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

27. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit