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3 種類の DNA ワクチンを接種し、その後 2 種類の MVA ワクチンを接種したボランティアにおける追加の MVA ワクチンの安全性研究 (HIVIS06)

2012年5月23日 更新者:Patricia Jane Munseri、Muhimbili University of Health and Allied Sciences

HIV-1 DNA 低用量皮内または「標準」用量筋肉内で初回刺激を受け、MVA-CMDR ワクチンで強化された HIVIS03 ボランティアに対する HIV-1 MVA-CMDR ワクチンでさらに強化した後の安全性と免疫原性

研究の目的は、3 回の HIVIS DNA ワクチンを受けた後に 2 回の MVA ワクチンで追加免疫を受けた HIVIS 03 ボランティアにおける 3 回目の MVA の安全性と免疫原性を判定することです。

研究者らは、HIVIS 03試験で観察された免疫反応は時間の経過とともに弱まる可能性が高いと仮定している。 現在のところ、これらの応答をどのように維持するのが最適であるかは不明です。 この研究では、研究者らは免疫応答、特に 2 回目の MVA ブーストによって誘導される抗体応答をブーストすることを目指しています。

HIV 特異的抗体は 2 回目の MVA 注射後にのみ誘導されたため、3 回目の MVA ではさらに高い持続的な抗体力価が生じると仮説が立てられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dar es Salaam、タンザニア
        • Muhimbili University of Health and Allied Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. HIVIS03/TaMoVac01 WP1 プロトコルを完了し、アクティブワクチンの接種を受けている
  2. カウンセリングやHIV検査を受けたい方
  3. HIV に対する PCR 反応が陰性であることからわかるように、HIV 感染症に感染していない。
  4. インフォームドコンセントができる
  5. ダルエスサラーム在住で、研究期間中は滞在する意思がある
  6. HIV 感染のリスクが低いとは、特定可能な危険因子や行動が存在しないこととして定義されます。

    • HIV感染者の性的パートナー
    • HIV 血清状態が不明であり、あらゆる性関係において一貫して保護用コンドームを使用することを望まない性的パートナー
    • 性的パートナーはHIV感染リスクが高いことが知られている
    • 過去6か月以内に複数の性的パートナーがいた。
    • アルコール依存症歴[医学的に定義された、または週35単位以上]
    • 過去6か月以内のSTIの病歴。
  7. 研究期間中および3回目のMVAワクチン注射後最大4ヶ月間は、子供を妊娠/出産しないように適切な避妊措置を講じることを口頭で保証する。
  8. 女性の尿中妊娠検査薬が陰性であること
  9. ワクチン接種のリスクをもたらさず、心膜炎/心筋炎の評価を妨げない ECG 所見。
  10. HIV を含む性感染症を避けるために、研究期間中は安全なセックスを実践する意欲があります。
  11. 病歴、身体検査、臨床判断、および主要な臨床検査パラメータによって判断される良好な健康状態

基準範囲は、MUHAS で生成された血液学値および生化学的パラメータのデータに準拠します。 糖尿病の存在による除外は、空腹時血糖値が 7.8 mmol/l 以上であるという WHO のカットオフ値に基づいて行われます。

グレード 1 以上の日常検査パラメータはありません (定義については付録 3 DAIDS チャートのセクションを参照)。 したがって、ラボのパラメータは次のようにする必要があります。

  • Hb >10.5g/dl
  • 白血球数 >1,300/mm3
  • リンパ球 >1.0/mm3
  • 血小板 >120,000/mm3
  • CD4 >400細胞/mm3
  • ランダム血糖値 2.5 ~ 7.0 mmol/L。上昇している場合、空腹時血糖値 <7.8 mmol/l
  • ビリルビン <1.25 x uln
  • ALT <1.25 x uln
  • クレアチニン <1.25 x uln
  • タンパク質と血液の尿ゲージ: 陰性または微量。 (どちらかが 1+ 以上の場合は、完全な尿検査 (UA) を受けてください。 顕微鏡的な UA で血尿の証拠が確認された場合、またはタンパク尿が 1+ 以上の場合、ボランティアは参加資格がありません。

除外基準:

  1. システムのレビュー、身体検査、検査室での検出によって引き起こされる活動性結核またはその他の全身性感染プロセス。 B 型肝炎表面抗原や活動性梅毒の検出など。
  2. 免疫不全、継続的または頻繁な医療介入を必要とする慢性疾患の病歴がある
  3. 病歴と身体検査による自己免疫疾患。
  4. 重度の湿疹
  5. 過去6か月間に精神医学的、医学的および/または薬物乱用の問題の履歴があり、治験参加者のボランティアの能力に悪影響を与えると研究者が考えている。
  6. 大てんかんの病歴、または現在抗てんかん薬を服用している
  7. 過去 3 か月以内に血液、血液製剤、免疫グロブリンの投与を受けたことがある。
  8. 全身性コルチコステロイドやがん化学療法などの免疫抑制療法を受けている。
  9. 研究参加後 30 日以内に実験的治療薬を使用したことがある。
  10. 研究参加後60日以内に弱毒化生ワクチンの接種を受けている。 {注: 医学的に示されたサブユニットワクチンまたは不活化ワクチン (A 型肝炎や B 型肝炎など) は除外されませんが、副反応の潜在的な混乱を避けるために、HIV 予防接種の少なくとも 2 週間前または後に接種する必要があります}。
  11. ワクチン接種に対する重篤な局所的または全身的な反応の病歴は次のように定義されます。

    • 局所: 腕の主要周囲の大部分に及ぶ広範な硬化した発赤と腫れがあり、72 時間以内に治らない
    • 一般: 48 時間以内に 39.5 ℃以上の発熱。アナフィラキシー;気管支けいれん;喉頭浮腫;崩壊; 72時間以内のけいれんまたは脳症
  12. 授乳中の母親です
  13. プロトコールに関与し、免疫原性の結果に直接アクセスできる可能性のある研究施設の従業員です。
  14. 主任研究者またはその指定者が判断した治験実施計画書に準拠する可能性は低い。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MVA
3 つの HIVIS DNA で初回刺激を受け、2 つの MVA ワクチンでさらに追加免疫を受けたボランティアは、3 回目の MVA を受け取りますが、この研究には比較対象はありません。
健康なボランティアは、左三角筋に MVA-CMDR 1ml (合計 10 パワー 8 pfu) のブースト注射を 1 回筋肉内投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
MVA 追加免疫前の 2 つの異なる免疫スケジュール (id または im DNA プライミング) によって誘発された体液性および細胞性免疫応答を示したボランティアの割合
時間枠:ワクチン接種から1ヶ月後
ワクチン接種から1ヶ月後
予防接種後の要請的および非要請的有害事象の数によって安全性を評価する
時間枠:ワクチン接種から1ヶ月後
ワクチン接種から1ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
MUHAS で訓練を受け、HIV 関連のワクチン研究を実施できるスタッフの数。
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月23日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HIVIS 06

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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