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自律神経系、身体トレーニングに対する疲労と不耐性、ハイレベルアスリートのオーバートレーニング

自律神経系、身体トレーニングに対する疲労と不耐性、ハイレベルアスリートのオーバートレーニング。多施設研究

スポーツトレーニングは、アスリートのパフォーマンスを向上させることを目的としています (過剰補償)。 そのためには、アスリートは疲労とパフォーマンスの低下 (オーバーリーチング) の期間を経験しなければなりません。 トレーニング計画のバランスがとれている場合、この疲労は短時間で元に戻すことができます。トレーニング負荷が重すぎたり、回復期間が短すぎたりすると、長期的にしか元に戻せない持続性疲労につながる可能性があります。 この疲労状態は、オーバートレーニングのより広範な臨床像の一部であり、パフォーマンスの著しい変化、気分障害、睡眠障害などがあります。 生物学的マーカーに基づく多くの予測および特徴付け方法が評価されていますが、信頼性、個人差、および高コストなどの障害により、スポーツトレーニングでは実践されていません。 この研究は、自律神経系 (ASN) 活動を測定する方法である、個人の心拍数の変動性 (RR 変動性) に基づく新しいアプローチを評価することを目的としています。 非侵襲的で低コストであり、アスリートの健康モニタリングに役立つことがすでに証明されています。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、潜在的な疲労や身体トレーニングへの不耐性を予測する規制の変化を測定するために、高レベルの運動選手の集団におけるこれらの ANS 規制要因の 1 年にわたる変化を説明することを提案しています。研究会で注目されるようになりました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

131

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Albertville、フランス、73200
        • CH Albertville Moutiers
      • Besancon、フランス、25000
        • CHU de Besançon
      • Bobigny、フランス、93000
        • Université Paris XIII
      • Grenoble、フランス、38000
        • CHU de Grenoble
      • Pointe A Pitre、フランス、97110
        • CHU de Pointe à Pitre
      • Premanon、フランス、39400
        • CNSN Centre médical de Prémanon
      • Saint-Etienne、フランス、42000
        • CHU de Saint-Étienne
      • Toulouse、フランス、31000
        • CREPS Toulouse Midi Pyrénées

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

省認定ポールに在籍するハイレベルなアスリート

説明

包含基準:

  • 省認定ポールに在籍するハイレベルなアスリート
  • 参加者はインフォームドコンセントフォームに署名しました

除外基準:

  • 確認された現在のオーバートレーニング症候群
  • -包含時に既知の妊娠
  • 心臓抑制剤または心臓促進剤を使用しているアスリート

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ハイレベルな選手
省認定ポールに在籍するハイレベルなアスリート
この ANS 活動は、ホルター ECG による夜間心拍数記録によって測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律神経系 (ANS) 活動
時間枠:1年
この ANS は、夜間の心拍変動のスペクトル分析を使用して夜間に測定されます。
1年
疲労と体力トレーニング
時間枠:1年
オーバートレーニングが原因の可能性がある疲労と身体トレーニングであり、非常に重大で長期的なパフォーマンスの低下に基づいて疑われる
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ANS 活動の動力学
時間枠:15日ごと(幻覚から1年まで)
ANS は、夜間の心拍変動のスペクトル分析を使用して夜間に測定されます。
15日ごと(幻覚から1年まで)
起立試験
時間枠:15日ごと(加入から1年まで)
朝の起床時のアクティブ起立移行中の ANS 活動測定 (RR 変動性)
15日ごと(加入から1年まで)
フランススポーツ医学会アンケート
時間枠:15日ごと(加入から1年まで)
アンケートは、オーバートレーニングの初期の兆候を検出するように設計されています。 54 のはい/いいえの質問が含まれています。 20 以上の質問に「はい」と答えた被験者は、オーバートレーニングのリスクがあると見なされます。
15日ごと(加入から1年まで)
POMS (Profile of Mood States) アンケート
時間枠:3ヶ月ごと(収録から収録まで)
3ヶ月ごと(収録から収録まで)
睡眠の質に関するアンケート
時間枠:3か月ごと(加入から1年まで)
質問票は自己管理です。 これには 2 つの部分が含まれます。 最初の部分は、前夜の睡眠に関するいくつかの質問で構成されています。 2 番目の部分は、前日のトレーニング セッション中の運動負荷を評価することを目的としています。 参加者は、1 週間にわたって 1 日 1 つのアンケートに回答します。 各アンケート期間は、トレーニング期間 (インターシーズン、ボリューム、強度、または競争) と一致する必要があります。
3か月ごと(加入から1年まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Xavier BIGARD, MD PhD、Institut de Recherche Biomédicales des Armées

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月5日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0908073
  • 2009-A00674-53 (他の:AFSSAPS)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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