高水平运动员的自主神经系统、体能训练的疲劳和不耐受以及过度训练
2013年3月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
高水平运动员的自主神经系统、对体能训练的疲劳和不耐受以及过度训练。一项多中心研究
运动训练旨在提高运动员的表现（过度补偿）。
为此，运动员必须经历疲劳和表现不佳（过度运动）的时期。
当训练计划平衡时，这种疲劳是短暂的、可逆的。如果训练负荷过重或恢复时间过短，则可能导致持续性疲劳，从长远来看可能是可逆的。
这种疲劳状态是更广泛的过度训练临床表现的一部分，其中包括表现的明显变化以及情绪和睡眠障碍。
许多基于生物标志物的预测和表征方法已经得到评估，但由于可靠性、个体间变异性和成本高等障碍，它们尚未在运动训练中付诸实践。
本研究旨在评估一种基于个体心率变异性（RR 变异性）的新方法，这是一种测量自主神经系统 (ASN) 活动的方法。
它是非侵入性的、低成本的，并且已被证明可用于运动员健康监测。
研究概览
详细说明
研究人员建议在高水平运动员群体中描述这些 ANS 调节因素在一整年内的变化，以衡量调节的变化，如果出现此类综合症，这些变化可能预示着潜在的疲劳和对体育锻炼的不耐受在研究组中被观察到。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
131
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Albertville、法国、73200
- CH Albertville Moutiers
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Besancon、法国、25000
- CHU de Besançon
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Bobigny、法国、93000
- Université Paris XIII
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Grenoble、法国、38000
- CHU de GRENOBLE
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Pointe A Pitre、法国、97110
- CHU de Pointe à Pitre
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Premanon、法国、39400
- CNSN Centre médical de Prémanon
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Saint-Etienne、法国、42000
- Chu de Saint-Etienne
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Toulouse、法国、31000
- CREPS Toulouse Midi Pyrénées
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
高水平运动员，就读于教育部认可的 Pôle
描述
纳入标准：
- 高水平运动员，就读于教育部认可的 Pôle
- 受试者签署知情同意书
排除标准：
- 确认当前的过度训练综合症
- 纳入时已知怀孕
- 使用心脏抑制剂或心脏加速剂药物的运动员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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高水平运动员
高水平运动员，就读于教育部认可的 Pôle
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这种 ANS 活动是通过 Holter ECG 的夜间心率记录来测量的。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自主神经系统 (ANS) 活动
大体时间：一年
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该 ANS 在夜间使用夜间心率变异性的频谱分析进行测量。
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一年
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疲劳和体能训练
大体时间：一年
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疲劳和身体训练可能是由于过度训练引起的，怀疑是基于非常显着的、长期的表现恶化
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一年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ANS 活动的动力学
大体时间：每15天一次（从入院到一年）
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使用夜间心率变异性的频谱分析在夜间测量 ANS
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每15天一次（从入院到一年）
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直立测试
大体时间：每 15 天（从入组到一年）
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早上醒来时主动直立过渡期间的 ANS 活动测量（RR 变异性）
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每 15 天（从入组到一年）
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法国运动医学学会问卷
大体时间：每 15 天（从入组到一年）
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该问卷旨在检测过度训练的早期迹象。
它包括 54 个是/否问题。
对超过 20 个问题回答“是”的受试者被认为有过度训练的风险。
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每 15 天（从入组到一年）
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POMS（情绪状态概况）问卷
大体时间：每 3 个月一次（从纳入到纳入）
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每 3 个月一次（从纳入到纳入）
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睡眠质量问卷
大体时间：每 3 个月一次（从入组到一年）
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问卷是自我管理的。
它包括两部分。
第一部分包括几个关于前一晚睡眠的问题。
第二部分旨在评估前一天训练期间的体力消耗负荷。
参与者将在整周内每天填写一份问卷。
每个问卷调查期必须与训练期（季间、训练量、强度或比赛）重合。
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每 3 个月一次（从入组到一年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Xavier BIGARD, MD PhD、Institut de Recherche Biomédicales des Armées
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月1日
首次发布 (估计)
2011年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月5日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
ANS 活动的临床试验
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University GhentUniversity of Utah; Universiteit Antwerpen招聘中
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University of California, Los AngelesNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Amygdala Neurosciences撤销
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Splendor-NC招聘中
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Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in Qatar撤销